Metylprednizolón Hikma 500 mg Slovacia - slovacă - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metylprednizolón hikma 500 mg

hikma farmaceutica (portugal) s.a., portugalsko - metylprednizolón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Metylprednizolón Hikma 250 mg Slovacia - slovacă - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metylprednizolón hikma 250 mg

hikma farmaceutica (portugal) s.a., portugalsko - metylprednizolón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Metylprednizolón Hikma 125 mg Slovacia - slovacă - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metylprednizolón hikma 125 mg

hikma farmaceutica (portugal) s.a., portugalsko - metylprednizolón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Metylprednizolón Hikma 40 mg Slovacia - slovacă - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

metylprednizolón hikma 40 mg

hikma farmaceutica (portugal) s.a., portugalsko - metylprednizolón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Xigris Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrekogín alfa (aktivovaný) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotické činidlá - xigris je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou sepsou s viacnásobným zlyhávaním orgánov, ak sa pridávajú do najlepšej štandardnej starostlivosti. použitie lieku xigris sa má zvážiť hlavne v situáciách, kedy môže byť liečba zahájená do 24 hodín po nástupe poruchy orgánu (ďalšie informácie nájdete v časti 5.

GENOTROPIN 5,3 mg Slovacia - slovacă - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

genotropin 5,3 mg

pfizer europe ma eeig, belgicko - somatropín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

GENOTROPIN 12 mg Slovacia - slovacă - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

genotropin 12 mg

pfizer europe ma eeig, belgicko - somatropín - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Nuceiva Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - botulotoxín typu a - starnutie pokožky - iných prostriedkov na uvoľňovanie svalov, okrajovo agentov konajúcich - dočasné zlepšenie vzhľadu stredne ťažké až ťažké vertikálne čiary medzi obočím vidieť na maximálne mračiť (glabelárnej riadkov), keď závažnosti nad tváre linky má dôležitý psychologický vplyv u dospelých ľudí pod 65 rokov.

Docetaxel Kabi Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastické činidlá - prsia cancerdocetaxel kabi v kombinácii s doxorubicin a cyklofosfamidom je indikovaný na adjuvantnej liečby u pacientov s:funkčnom uzol-pozitívnou rakovinou prsníka;funkčnom uzol-negatívne rakovine prsníka. pre pacientov s funkčnom uzol-negatívne rakoviny prsníka, adjuvantná liečba by mala byť obmedzená na pacientov oprávnené prijímať chemoterapia podľa medzinárodne stanovených kritérií pre primárnej liečbe včasného karcinómu prsníka. docetaxel kabi v kombinácii s doxorubicin je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, ktorí sa v minulosti nedostali cytotoxické terapia pre tento stav. docetaxel kabi monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. docetaxel kabi v kombinácii s trastuzumab je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým rakoviny prsníka, ktorých nádory overexpress her2 a ktoré sa predtým nedostali chemoterapii pre metastatické ochorenie. docetaxel kabi v kombinácii s capecitabine je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. non-small cell lung cancerdocetaxel kabi je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. docetaxel kabi v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. prostate cancerdocetaxel kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. docetaxel kabi v kombinácii s androgén-deprivácie terapia (pdo), s alebo bez prednizón alebo prednisolone, je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým hormón-citlivé rakoviny prostaty. Žalúdočné adenocarcinomadocetaxel kabi v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým žalúdočnej adenocarcinoma, vrátane adenocarcinoma z gastroezofageálny križovatke, ktorí nedostali pred chemoterapii pre metastatické ochorenie. hlavy a krku cancerdocetaxel kabi v kombinácii s cisplatin a 5-fluorouracil je indikovaný na indukčnú liečbu pacientov s lokálne pokročilým karcinómom bunky karcinómu hlavy a krku.

Equilis Prequenza Te Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - kmeň vírusu chrípky koní: a / koní-2 / južná afrika / 4/03, a / koní-2 / newmarket / 2/93, tetanický toxoid - koňovitých vírus chrípky + clostridium - kone - aktívnej imunizácie koní od šiestich mesiacov veku proti koní chrípky na zníženie klinických príznakov a vírus vylučovanie po infekcii, a aktívnej imunizácie proti tetanu, aby sa zabránilo úmrtnosť.