Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloxicamul - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs; guinea pigs - pisici:reducerea ușoară până la moderată durere post-operatorie și inflamație următoarele proceduri chirurgicale, e. ortopedie și chirurgie pe țesuturile moi. reducerea durerii și inflamației acute și cronice, afecțiuni musculo-scheletice. reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore chirurgie pe țesuturile moi. cattle:for use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. pentru ameliorarea durerii post-operatorii după dehorning la viței. pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. dogs:alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după chirurgia ortopedică și a țesuturilor moi. horses:for use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine. ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. porci: pentru utilizare în tulburările locomotorii non-infecțioase, pentru a reduce simptomele de șchiopătură și inflamație. pentru ameliorarea durerii post-operatorii asociate cu minore chirurgie pe țesuturile moi, precum castrarea. pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. porci de guineea:reducere ușoară până la moderată durere post-operatorie asociate cu țesuturile moi intervenție chirurgicală, cum ar fi de sex masculin castrare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunosupresoare - rheumatoid arthritis (ra)kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of ra in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodic fever syndromeskineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is indicated for the treatment of caps, including:neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular syndrome (cinca)muckle-wells syndrome (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familial mediterranean fever (fmf)kineret is indicated for the treatment of familial mediterranean fever (fmf). kineret ar trebui să fie administrat în asociere cu colchicina, dacă este cazul. Încă e diseasekineret este indicat la adulți, adolescenți, copii și sugari cu vârsta de 8 luni și mai mari, cu o greutate de 10 kg sau mai mult pentru tratamentul de boala lui still, inclusiv sistemic, artrită idiopatică juvenilă (ajis) și adult-debut boala lui still (ordonatorii de credite subdelegați), cu active sistemice caracteristici ale moderat spre ridicat de activitate a bolii, sau la pacienții cu continuarea activității bolii după tratamentul cu medicamente non-steroidiene medicamente anti-inflamatorii (ains) sau glucocorticoizi. kineret poate fi administrat ca monoterapie sau în combinație cu alte medicamente anti-inflamatorii și medicamente antireumatice modificatoare ale bolii (marmb).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - medicamente pentru tratamentul de hiperpotasemie și hiperfosfatemiei - velphoro este indicat pentru controlul nivelurile serice fosforului la pacientii de boala (ckd) adulţi renală cronică hemodializă (hd) sau dializa peritoneala (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex calciu - hiperkaliemia - medicamente pentru tratamentul de hiperpotasemie și hiperfosfatemiei - veltassa este indicat pentru tratamentul hiperkaliemiei la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - imunosupresoare - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - toate celelalte produse terapeutice - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bayer s.r.l. - bifonazolum - crema - 10 mg/g

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bayer s.r.l. - denumirea comuna internationala - crema - 10 mg/g

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazonă - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - rosiglitazona este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2:ca monoterapie-la pacienți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranceas terapie orală dublă în asociere cu metformin, la pacienți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin și o sulfoniluree, numai la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida monoterapie cu un sulphonylureaas terapie orală triplă în asociere cu metformin și o sulfoniluree, la pacienții (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble (vezi secțiunea 4.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporfie, eritropoietică - emolienți și protectori - prevenirea fototoxicității la pacienții adulți cu protoporfirită eritropoietică (epp).