Tesavel Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tesavel

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pentru pacienții cu tip 2 diabet zaharat, tesavel este indicat pentru îmbunătățirea controlului glicemic:ca monoterapie:la pacienți controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic singur și pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;ca terapie orală dublă în asociere cu:metformin, când dieta și exercițiul fizic plus metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat;o sulfoniluree, când dieta și exercițiul fizic plus doza maximă tolerată de o sulfoniluree în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;un agonist ppary (i. o tiazolidindionă) atunci când utilizarea unui agonist ppary este necesar și atunci când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii ppary în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat;ca terapie orală triplă în asociere cu o sulfoniluree și metformin, când dieta și exercițiul fizic plus terapia dublă cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat;un proliferator-proliferator-activated receptor gamma (ppary) agonist și metformin, când utilizarea unui agonist ppary este necesar și atunci când dieta și exercițiul fizic plus terapia dublă cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. tesavel este, de asemenea, indicat ca adjuvant la insulină (cu sau fără metformin), când dieta și exercițiul fizic plus doză stabilă de insulină nu realizează un control glicemic adecvat.

Trajenta Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - trajenta este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic la adulți:ca monotherapyin pacienți controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic singur și pentru care metforminul este inadecvat datorită intoleranței, sau contraindicată din cauza insuficiență renală. ca o combinație therapyin asociere cu metformin, când dieta și exercițiul fizic plus metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat. în combinație cu o sulfoniluree și metformin, când dieta și exercițiul fizic plus terapia dublă cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. în combinație cu insulină cu sau fără metformină, când acest regim singur, cu dieta și exercițiile fizice, nu asigură un control glicemic adecvat.

Victoza Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

victoza

novo nordisk a/s - liraglutidă - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - victoza este indicat pentru tratamentul adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta de 10 ani și peste a căror afecțiune este insuficient controlată cu diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exerciseas monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranței sau contraindicationsin plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate.

Xadago Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - metansulfonat de sodiu - boala parkinson - medicamente anti-parkinson - xadago este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boala parkinson idiopatica (pd) ca supliment terapie la o doza stabila de levodopa (l-dopa), singur sau în combinaţie cu alte pd medicamentelor în mijlocul-la ultima faza fluctuante pacienţii.

Ozempic Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ozempic

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetul zaharat - medicamente utilizate în diabet - tratamentul adulților cu insuficient controlate diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu:ca monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranță sau contraindicații;în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Rybelsus Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

rybelsus

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - rybelsus este indicat pentru tratamentul adulților cu insuficient controlate diabet zaharat de tip 2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, ca adjuvant la dietă și exerciseas monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranței sau contraindicationsin combinație cu alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Deltyba Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberculoză, rezistentă la diferite medicamente - antimicobacteriene - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 și 5. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Sirturo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - fumarat de bedaquilin - tuberculoză, rezistentă la diferite medicamente - antimicobacteriene - sirturo este indicat pentru utilizarea ca parte a unei combinații adecvate de tratament pentru pulmonara tuberculoza multidrog rezistenta (tb mdr) la adulți și adolescenți (12 ani mai puțin decât vârsta de 18 ani și cu greutatea de cel puțin 30 kg), atunci când un tratament eficient regim nu poate fi altfel alcatuita din motive de rezistență sau tolerabilitate. trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberculoză, rezistentă la diferite medicamente - antimicobacteriene - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Efficib Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

efficib

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin, metformin clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pentru pacienții cu tip 2 de diabet zaharat:efficib este indicat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. efficib este indicat, în asociere cu o sulfoniluree (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree. efficib este indicat ca terapie triplă cu un agonist ppar (i. o tiazolidindionă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic, la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și un agonist ppar. efficib este, de asemenea, indicat ca adjuvant la insulină (i. , terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți atunci când doză stabilă de insulină și metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat.