Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polisulfat de sodiu - cistita, interstițială - urologicals - elmiron este indicat pentru tratamentul sindromului durerii vezicii urinare caracterizat prin glomerulări sau leziuni ale lui hunner la adulți cu durere moderată până la severă, urgență și frecvență de micțiune.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - scleroză multiplă - imunosupresoare - tratamentul pacienților adulți cu forme recente de scleroză multiplă (rms) cu boală activă definită prin trăsături clinice sau imagistice. tratamentul pacienților adulți cu începutul scleroză multiplă progresivă primară (ppms) în ceea ce privește durata bolii și nivelul de handicap, și cu caracteristici imagistice caracteristice activității inflamatorii.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - trioxid de arsen - leucemie, promielocitară, acută - agenți antineoplazici - trioxidul de arsen este indicat pentru inducerea remisiunii și consolidare la pacienții adulți cu:nou diagnosticate low-la-risc intermediar leucemie acută promielocitară (lap) (celule albe din sânge, ≤ 10 x 103/µl) în combinație cu all-trans acid retinoic (atra)a recidivat/refractar leucemie acută promielocitară (lap)(tratamentul anterior trebuie să fi inclus un retinoid și chimioterapie), caracterizată prin prezența t(15;17) translocație și/sau prezența de leucemie promielocitară/retinoic acid-receptor-alfa (pml/rar-alfa) gene. rata de răspuns de alte leucemie mieloidă acută subtipuri de trioxid de arsen nu a fost examinată.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - siponimod acid fumaric - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare selective - mayzent este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu scleroză multiplă secundar progresivă (spms), cu boală activă demonstrat de recidive sau caracteristici imagistice de activitate antiinflamatoare.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - trioxid de arsen - leucemie, promielocitară, acută - agenți antineoplazici - trioxid de arsen mylan este indicat pentru inducerea remisiunii și consolidare la pacienții adulți cu:- nou-diagnosticate de scăzut pentru risc intermediar leucemie acută promielocitară (lap) (celule albe din sânge, ≤ 10 x 103/µl), în combinație cu toate trans acid retinoic (atra)- recidivat/refractar leucemie acută promielocitară (lap) (tratamentul anterior trebuie să fi inclus un retinoid și chimioterapie), caracterizată prin prezența t(15;17) translocație și/sau prezența de leucemie promielocitară/retinoic acid alfa receptorilor (pml/rar-alfa) gene. rata de răspuns de alte leucemie mieloidă acută subtipuri de trioxid de arsen nu a beenexamined.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma gmbh - germania - ciclosporinum - caps. moi - 10mg - imunosupresoare inhibitori de calcineurina

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma gmbh - germania - ciclosporinum - caps. moi - 100mg - imunosupresoare inhibitori de calcineurina

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma gmbh - germania - ciclosporinum - caps. moi - 25mg - imunosupresoare inhibitori de calcineurina

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma gmbh - germania - ciclosporinum - caps. moi - 50mg - imunosupresoare inhibitori de calcineurina

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pharmachemie b.v. - olanda - ibuprofenum - caps. moi - 200mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic