Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacină clorhidrat - tulburare de deficit de atenție cu hiperactivitate - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv trebuie să fie folosit ca o parte dintr-un amplu tratament adhd program, de obicei, inclusiv psihologice, educaționale și sociale măsuri.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidază alfa - boala fabry - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - replagal este indicat pentru terapia pe termen lung de înlocuire a enzimelor la pacienții cu diagnostic confirmat de boală fabry (deficiență de α-galactozidază-a).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluceraza alfa - boala gaucher - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - vpriv este indicat pentru terapia pe termen lung enzimei de înlocuire (ert) la pacienţii cu boala gaucher de tip-1.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - sindroamele de malabsorbție - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - revestive este indicat pentru tratamentul pacienților în vârstă de 1 an și mai mult cu sindromul bowelului scurt (sbs). pacienții trebuie să fie stabili după o perioadă de adaptare intestinală după o intervenție chirurgicală. revestive este indicat pentru tratamentul pacienților cu vârsta cuprinsă între 1 an și mai sus, cu sindrom de intestin scurt. pacienții trebuie să fie stabili după o perioadă de adaptare intestinală după o intervenție chirurgicală.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrocortizon - supravegherea insuficienței suprarenale - corticosteroizi pentru uz sistemic - tratamentul insuficienței suprarenale la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedem, ereditar - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nijfarm sad - hippophae rhamnoides - supozitoare - 500 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hormonul paratiroidian - hipoparatiroidismul - homeostazia de calciu - natpar este indicat ca tratament adjuvant al pacienţii adulţi cu cronice hipoparatiroidism, care nu poate fi controlată în mod adecvat cu terapia standard singur.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelidă - trombocitmie, esențială - agenți antineoplazici - xagrid este indicat pentru reducerea crescute ale trombocitelor contează în risc esenţial-thrombocythaemia (et) pacienţii care au intoleranţă la terapia lor curent sau ale căror valori crescute ale trombocitelor contează nu sunt reduse la un nivel acceptabil de terapie lor curent. un risc la patientan la risc et este definită de una sau mai multe dintre următoarele caracteristici:>60 de ani;un număr de trombocite >1000 x 109/l sau;o istorie de thrombohaemorrhagic evenimente.