Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

europharm (uk) co. ltd. - somatropinum - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă - 4 ui

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

europharm (uk) co. ltd. - somatropinum - pulbere pentru soluţie injectabilă - 10 ui

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

europharm (uk) co. ltd. - somatropinum - pulbere pentru soluţie injectabilă - 4 ui

România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

delpharm dijon - franta - tiapridum - compr. - 100mg - antipsihotice benzamide

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamida, maleat de timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologice - scăderea presiunii intraoculare (pio) la pacienții adulți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară pentru care monoterapia asigură o reducere insuficientă a pio.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamidă - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologice - azopt este indicat pentru reducerea presiunii intraoculare crescute în:hipertensiune oculară;unghi deschis glaucomaas monoterapie la pacienții adulți care nu raspund la beta-blocante sau la pacienții adulți la care beta-blocantele sunt contraindicate, sau ca terapie adjuvantă la beta-blocante sau analogi de prostaglandine.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. copalia este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - imunosupresoare - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriazică arthritiscosentyx, singur sau în asociere cu metotrexat (mtx), este indicat pentru tratamentul artritei psoriazice active la pacienții adulți, atunci când răspunsul la precedenta modificare a bolii anti-reumatice droguri (marmb) a fost terapia inadecvată. spondilartrită axială (axspa)spondilita anchilozantă (ca, radiografic spondilartrită axială)cosentyx este indicat pentru tratamentul de spondilită anchilozantă activă la adulți care au răspuns inadecvat la terapia convențională. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipină, valsartan - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. dafiro este indicată la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu amlodipină sau valsartan.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologice - scădere de presiunea intraoculara (iop) la pacienţii adulţi cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară care sunt insuficient de receptiv la actualitate beta-blocante sau analogi de prostaglandine.