Xeplion 150 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeplion 150 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

janssen-cilag international nv - paliperidonum - suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 150 mg

Xeplion 50 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeplion 50 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

janssen-cilag international nv - paliperidonum - suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 50 mg

Xeplion 75 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

xeplion 75 mg suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

janssen-cilag international nv - paliperidonum - suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 75 mg

COVID-19 Vaccine Janssen suspensie injectabila România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

covid-19 vaccine janssen suspensie injectabila

janssen biologics b.v. - olanda - vacc. covid-19 (ad26.cov2-s[recombinant]) - susp. inj. - vaccinuri virale alte vaccinuri virale

Uptravi Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hipertensiune arterială, pulmonară - agenți antitrombotici - uptravi este indicat pentru tratamentul pe termen lung de hipertensiune arterială pulmonară (hap) la pacienţii adulţi cu care funcţionale clasa iii – ii (fc), fie ca terapie combinată la pacienţii insuficient controlate cu un antagonist de receptor endotelina (era) şi/sau o fosfodiesterazei de tip 5 (pde-5) inhibitor, sau ca monoterapie la pacientii care nu sunt candidaţi pentru aceste terapii. eficacitatea a fost demonstrată într-un hap populației, inclusiv idiopatică și ereditare hap, hap asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și hap asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.