Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - seruri imune și imunoglobuline, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - bedinvetmab - analgezice - câini - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in dogs.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bayer ag - gadobutrolum - soluţie injectabilă - 1 mmol/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bayer pharma ag - gadobutrolum - soluţie injectabilă - 1,0 mmol/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bayer ag - iopromidum - soluţie injectabilă - 768,86 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bayer pharma ag - iopromidum - soluţie injectabilă - 768,86 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bayer ag - iopromidum - soluţie injectabilă - 768,86 mg/ml

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - sindromul colonului iritabil - medicamente pentru constipație - constella este indicat pentru tratamentul simptomatic al sindromului intestinal iritabil moderat până la sever cu constipatie (ibs-c) la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mielom multiplu - agenți antineoplazici - empliciti este indicat, în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă pentru tratamentul mielomului multiplu la pacienții adulți care au primit cel puțin un tratament anterior (a se vedea secțiunile 4. 2 și 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). iblias poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.