Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - fumarat de dimetil - scleroză multiplă - imunosupresoare - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - acidul ibandronic - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei la femeile în postmenopauză cu risc crescut de fractură (vezi secțiunea 5. reducerea riscului de fracturi vertebrale a fost demonstrată eficacitatea asupra fracturilor de col femural nu a fost stabilită.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - elivaldogene autotemcel - adrenoleukodystrophy - alte medicamente pentru sistemul nervos - treatment of early cerebral adrenoleukodystrophy in patients less than 18 years of age, with an abcd1 genetic mutation, and for whom a human leukocyte antigen (hla) matched sibling haematopoietic stem cell donor is not available.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - acidul ibandronic - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - bondronat este indicat pentru:prevenirea evenimentelor osoase (fracturi patologice, complicații osoase care necesită radioterapie sau intervenții chirurgicale) la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase;tratamentul hipercalcemiei induse de tumori cu sau fără metastaze.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - scleroză multiplă - imunostimulante, - tratamentul sclerozei multiple recurente remisive la pacienții adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly netherlands - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agenți antineoplazici - pleural malign mesotheliomapemetrexed lilly în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de chimioterapie la pacienți netratați anterior cu mezoteliom pleural malign nerezecabil. non-pulmonar cu celule mici cancerpemetrexed lilly în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase. pemetrexed lilly este indicat în monoterapie pentru tratamentul de întreținere de la nivel local avansat sau metastatic cu celule non-mici cancer pulmonar altul decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase la pacienții a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapie pe bază de platină. pemetrexed lilly este indicat ca monoterapie pentru cea de-a doua linie de tratament a pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer pulmonar fără celule mici, altele decât predominant tipul histologic cu celule scuamoase.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - infecții ale tractului respirator - antibacteriene pentru uz sistemic, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirale pentru uz sistemic - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 și 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - meloxicamul - anti-inflamatorii și antireumatice produse - dogs; cats - suspensie orală:câini:ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. soluție injectabilă:câini:ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după operația ortopedică și a țesuturilor moi. pisici:reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore țesuturilor moi chirurgie.