Igantet 250 250 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

igantet 250 250 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań

instituto grifols s.a. - białko - roztwór do wstrzykiwań - 250 j.m./ml

Albutein 200 g/l Roztwór do infuzji Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

albutein 200 g/l roztwór do infuzji

instituto grifols s.a. - albumini humani solutio - roztwór do infuzji - 200 g/l

Albutein 50 g/l Roztwór do infuzji Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

albutein 50 g/l roztwór do infuzji

instituto grifols s.a. - albumini humani solutio - roztwór do infuzji - 50 g/l

Vizamyl Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

vizamyl

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostyczne radiofarmaceutyki - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. vizamyl jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (pet), tomografia β amyloidu neuritic gęstości plakiety w mózg pacjenci z zaburzeniami poznawczymi, które są wyceniane w chorobie alzheimera (ba) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. lek vizamyl należy stosować w połączeniu z oceną kliniczną. negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

Repatha Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - Środki modyfikujące poziom lipidów - hipercholesterolemia i mieszana dyslipidaemiarepatha jest wskazany u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna) lub mieszana dyslipidemia jako uzupełnienie diety w połączeniu z statyny lub statyny z innymi гиполипидемическая terapii u chorych nie udało się osiągnąć ldl-c cel w maksymalnej tolerowanej dawki statyny lub samodzielnie lub w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu statyny u pacjentów z nietolerancją lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane. homozygotyczną rodzinną hypercholesterolaemiarepatha wskazany dla dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z rodzinną homozygotyczną hipercholesterolemią w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu. zainstalowanych blaszek sercowonaczyniowych diseaserepatha jest wskazany u dorosłych pacjentów z zainstalowaną atherosclerotic choroby sercowo-naczyniowe (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu lub choroba tętnic obwodowych) w celu zmniejszenia ryzyka chorób sercowo-naczyniowych poprzez obniżenie poziomu cholesterolu ldl, jako uzupełnienie korygowania innych czynników ryzyka:w połączeniu z maksymalnej tolerowanej dawki statyny z innymi oznacza lipidów leczenia lub jak acyklowir lub w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu statyny u pacjentów z nietolerancją lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane. na podstawie wyników badań w odniesieniu do wpływu na poziom ldl cholesterolu, choroby układu krążenia i badanych populacjach patrz rozdział 5.

Oncaspar Uniunea Europeană - poloneză - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargase - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - preparat oncaspar jest wskazany jako składnik przeciwnowotworowej terapii skojarzonej w ostrej białaczce limfoblastycznej (all) u dzieci w wieku od urodzenia do 18 lat oraz u dorosłych pacjentów.

Gargarin - Proszek do sporządzania płynu do płukania gardła Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gargarin - proszek do sporządzania płynu do płukania gardła

farmina sp. z o.o. - borax + natrii hydrogenocarbonas + natrii benzoas - proszek do sporządzania płynu do płukania gardła - -

Etomidate-Lipuro 2 mg/ml Emulsja do wstrzykiwań Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

etomidate-lipuro 2 mg/ml emulsja do wstrzykiwań

b. braun melsungen ag - etomidatum - emulsja do wstrzykiwań - 2 mg/ml

Melodyn 35 mcg/h System transdermalny Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

melodyn 35 mcg/h system transdermalny

g.l. pharma gmbh - buprenorphinum - system transdermalny - 35 mcg/h

Melodyn 70 mcg/h System transdermalny Polonia - poloneză - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

melodyn 70 mcg/h system transdermalny

g.l. pharma gmbh - buprenorphinum - system transdermalny - 70 mcg/h