Telmisartan-1A Pharma 20 mg, tabletten Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

telmisartan-1a pharma 20 mg, tabletten

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - telmisartan 20 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan

Telmisartan-1A Pharma 40 mg, tabletten Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

telmisartan-1a pharma 40 mg, tabletten

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - telmisartan 40 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan

Telmisartan-1A Pharma 80 mg, tabletten Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

telmisartan-1a pharma 80 mg, tabletten

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - telmisartan 80 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan

Ipratropiumbromide 1A Pharma 20 microgram/dosis, aërosol, oplossing Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ipratropiumbromide 1a pharma 20 microgram/dosis, aërosol, oplossing

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - ipratropiumbromide 1-water 21 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; ipratropiumbromide 0-water 20 µg/dosis - aërosol, oplossing - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol ; norfluraan ; water, gezuiverd

Natriumvalproaat Chrono 1A Pharma 300 mg, tabletten met verlengde afgifte Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumvalproaat chrono 1a pharma 300 mg, tabletten met verlengde afgifte

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - natriumvalproaat 200 mg/stuk ; valproÏnezuur 87 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid

Natriumvalproaat Chrono 1A Pharma 500 mg, tabletten met verlengde afgifte Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

natriumvalproaat chrono 1a pharma 500 mg, tabletten met verlengde afgifte

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - natriumvalproaat 333 mg/stuk ; natriumvalproaat 500 mg/stuk ; valproÏnezuur 145 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid

Hydrochloorthiazide 1A Pharma 12,5 mg glutenvrij, tabletten Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hydrochloorthiazide 1a pharma 12,5 mg glutenvrij, tabletten

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b)

Levetiracetam 1A Pharma 100 mg/ml, drank Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

levetiracetam 1a pharma 100 mg/ml, drank

1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - levetiracetam 100 mg/ml - drank - acesulfaam kalium (e 950) ; benzylalcohol (e 1519) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; frambozensmaakstof ; glycerol (e 422) ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propyleenglycol (e 1520) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, acesulfaam kalium (e 950) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; frambozensmaakstof ; glycerol (e 422) ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - levetiracetam

Clopidogrel Hexal Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);- st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Clopidogrel Sandoz Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherotrombotische gebeurtenissen in: * patiënten lijden aan een myocardinfarct (van een paar dagen tot minder dan 35 dagen), ischemische beroerte (vanaf 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of gevestigde perifere arterieel vaatlijden. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.