telmisartan-1a pharma 20 mg, tabletten
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - telmisartan 20 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan
telmisartan-1a pharma 40 mg, tabletten
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - telmisartan 40 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan
telmisartan-1a pharma 80 mg, tabletten
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - telmisartan 80 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan
ipratropiumbromide 1a pharma 20 microgram/dosis, aërosol, oplossing
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - ipratropiumbromide 1-water 21 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; ipratropiumbromide 0-water 20 µg/dosis - aërosol, oplossing - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol ; norfluraan ; water, gezuiverd
natriumvalproaat chrono 1a pharma 300 mg, tabletten met verlengde afgifte
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - natriumvalproaat 200 mg/stuk ; valproÏnezuur 87 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid
natriumvalproaat chrono 1a pharma 500 mg, tabletten met verlengde afgifte
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - natriumvalproaat 333 mg/stuk ; natriumvalproaat 500 mg/stuk ; valproÏnezuur 145 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid
hydrochloorthiazide 1a pharma 12,5 mg glutenvrij, tabletten
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b)
levetiracetam 1a pharma 100 mg/ml, drank
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - levetiracetam 100 mg/ml - drank - acesulfaam kalium (e 950) ; benzylalcohol (e 1519) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; frambozensmaakstof ; glycerol (e 422) ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; propyleenglycol (e 1520) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, acesulfaam kalium (e 950) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; frambozensmaakstof ; glycerol (e 422) ; maltitol, vloeibaar (e 965) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - levetiracetam
clopidogrel hexal
acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);- st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.
clopidogrel sandoz
acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherotrombotische gebeurtenissen in: * patiënten lijden aan een myocardinfarct (van een paar dagen tot minder dan 35 dagen), ischemische beroerte (vanaf 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of gevestigde perifere arterieel vaatlijden. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.