Humira Uniunea Europeană - maghiară - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunszuppresszánsok - kérjük, olvassa el a termékinformációs dokumentumot.

Cosentyx Uniunea Europeană - maghiară - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunszuppresszánsok - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. arthritis arthritiscosentyx, egyedül vagy kombinálva metotrexát (mtx), javasolt a kezelés aktív arthritis psoriaticában szenvedő felnőtt betegek esetében, ha a válasz, hogy korábbi betegség módosító anti reumás gyógyszer (adtak) terápia már nem megfelelő. axiális spondyloarthritis (axspa)bechterew-kór (mint, radiológiai axiális spondyloarthritis)cosentyx kezelésére javallt aktív bechterew-kór a felnőttek, akik reagáltak megfelelően a hagyományos terápia. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Levemir Uniunea Europeană - maghiară - EMA (European Medicines Agency)

levemir

novo nordisk a/s - detemir inzulin - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - cukorbetegség kezelése felnőtteknél, serdülőknél és 1 éves vagy annál idősebb gyermekeknél.

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Uniunea Europeană - maghiară - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - a vakcinák - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

EGIFERON 1x10^6 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz Ungaria - maghiară - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

egiferon 1x10^6 ne por és oldószer oldatos injekcióhoz

pannonpharma kft. - az interferon alfa -

EGIFERON 3x10^6 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz Ungaria - maghiară - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

egiferon 3x10^6 ne por és oldószer oldatos injekcióhoz

pannonpharma kft. - az interferon alfa -

WILLFACT 1000 NE/10 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz Ungaria - maghiară - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

willfact 1000 ne/10 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz

lfb biomedicaments - emberi von willebrand faktor - blood coagulation factors

WILLFACT 500 NE/5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz Ungaria - maghiară - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

willfact 500 ne/5 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz

lfb biomedicaments - emberi von willebrand faktor -

WILLFACT 2000 NE/20 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz Ungaria - maghiară - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

willfact 2000 ne/20 ml por és oldószer oldatos injekcióhoz

lfb biomedicaments - emberi von willebrand faktor -

Soliris Uniunea Europeană - maghiară - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - ekulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - immunszuppresszánsok - soliris-kezelés javallt gyermekek kezelésére:paroxizmális éjjeli haemoglobinuria (pnh). bizonyíték a klinikai haszon kimutatható a betegek hemolízis klinikai tünet(ek) jelzi, hogy a magas betegség tevékenység, függetlenül attól, transzfúzió történelem (lásd 5. atipikus hemolitikus urémiás szindróma (ahus). soliris-kezelés javallt felnőtteknél a kezelést:tűzálló generalizált myasthenia gravis (gmg) a betegek, akik anti-acetilkolin receptor (achr) antitest-pozitív (lásd 5. neuromyelitis optica spektrum zavar (nmosd) a betegek, akik anti-aquaporin-4 (aqp4) antitest-pozitív egy lappangó betegség lefolyása.