Levofloxacin Actavis Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

levofloxacin actavis

teva b.v. - levofloksacinas - akių lašai (tirpalas) - 5 mg/ml - levofloxacin

Cefazolin Actavis Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cefazolin actavis

teva b.v. - cefazolinas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - cefazolin

Efisol Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

efisol

actavis group ptc ehf. - dekvalinio chloridas/askorbo rūgštis - suslėgtosios pastilės - 0,25 mg/30 mg - dequalinium

Travoprost/Timolol ELVIM Lituania - lituaniană - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

travoprost/timolol elvim

sia elvim - travoprostas/timololis - akių lašai (tirpalas) - 40 µg/5 mg/ml - timolol, combinations

Comtan Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

comtan

orion corporation - entakaponas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - entacapone skiriamas kaip papildoma standartinė levodopos preparatai / benserazido arba levodopos / karbidopa skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių.

Comtess Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entakaponas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - entacapone skiriamas kaip papildoma standartinė levodopos preparatai / benserazido arba levodopos / karbidopa vartoti pacientams, sergantiems parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių.

Darzalex Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - daugybinė mieloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. kartu su bortezomib, talidomidas ir dexamethasone gydyti suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota, daugybine mieloma, kurie turi teisę autologinių kamieninių ląstelių transplantacijos. kartu su lenalidomide ir dexamethasone, ar bortezomib ir dexamethasone, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugybine mieloma, kurie gavo bent vieną prieš terapija. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino ir ugniai mieloma, kurių prieš terapija buvo proteasome inhibitorius ir imunomoduliacinis agentas ir kurie parodė, ligos progresavimo paskutinę terapija. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Entacapone Orion Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

entacapone orion

orion corporation - entakaponas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - entacapone skiriamas kaip papildoma standartinė levodopos preparatai / benserazido arba levodopos / karbidopa skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių.

Entacapone Teva Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

entacapone teva

teva pharma b.v. - entakaponas - parkinsono liga - anti-parkinsono vaistai - entacapone skiriamas kaip papildoma standartinė levodopos preparatai / benserazido arba levodopos / karbidopa skirtas suaugusiems pacientams, sergantiems parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių.

Entresto Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - Širdies nepakankamumas - angiotenzino ii antagonistai, kiti deriniai, agentai, veikiantys renino-angiotenzino sistemą - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.