Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - η emtricitabine, το tenofovir disoproxil phosphate - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Θεραπεία του hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva a ενδείκνυται στην αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού για τη θεραπεία της λοίμωξης hiv-1 σε ενήλικες. emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva a είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης hiv-1 σε εφήβους, με nrti αντίσταση ή τοξικότητες αποκλείει τη χρήση της πρώτης γραμμής παράγοντες. Πριν από την έκθεση προφύλαξη (prep)emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva a ενδείκνυται σε συνδυασμό με ασφαλέστερες σεξουαλικές πρακτικές για την προ-έκθεσης προφύλαξη για να μειώσει τον κίνδυνο των σεξουαλικά αποκτήσει hiv-1 λοίμωξη σε ενήλικες και εφήβους υψηλού κινδύνου.

Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - το efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το atripla είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης του efavirenz, της emtricitabine και του tenofovir disoproxil fumarate. Ενδείκνυται για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας-virus-1 (hiv-1) σε ενήλικες ασθενείς με ιολογική καταστολή σε επίπεδα hiv-1 rna < 50 αντίγραφα/ml για την τρέχουσα αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού, για περισσότερο από τρεις μήνες. Οι ασθενείς δεν πρέπει να έχουν παρουσίασαν ιολογική αποτυχία σε οποιαδήποτε προηγούμενη αντιρετροϊκή αγωγή και πρέπει να είναι γνωστό ότι δεν έχουν ενταχθεί στελέχη του ιού με την μεταλλάξεων που παρέχουν σημαντική αντίσταση σε οποιοδήποτε από τα τρία συστατικά που περιέχονται στο atripla πριν από την έναρξη του πρώτου τους αντιρετροϊκή αγωγή. Η απόδειξη του οφέλους του atripla βασίζεται κυρίως σε δεδομένα 48 εβδομάδων από μία κλινική μελέτη στην οποία ασθενείς με σταθερή ιολογική καταστολή σε συνδυασμό αντιρετροϊκής θεραπείας άλλαξαν σε atripla. Δεν υπάρχουν δεδομένα που είναι επί του παρόντος διαθέσιμες από κλινικές μελέτες με το atripla σε ασθενείς αφελής ή σε βαριά επεξεργασμένα εκ των προτέρων ασθενείς. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για τη στήριξη του συνδυασμού του atripla και άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες.

Grecia - greacă - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

accord healthcare s.l.u., spain edificio este planta 6, world trade center, 08039 barcelona +34 93 301 0064 - emtricitabine; tenofovir disoproxil fumarate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - (200+245)mg/tab - emtricitabine 200mg; tenofovir disoproxil fumarate 300mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine

Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το eviplera ενδείκνυται για τη θεραπεία των ενηλίκων που έχουν μολυνθεί με ανθρώπινο ιό της ανοσοανεπάρκειας τύπου 1 (hiv-1) χωρίς γνωστές μεταλλάξεις που σχετίζονται με την αντίσταση της αντίστροφης μεταγραφάσης μη νουκλεοσιδικός αναστολέας (nnrti) τάξη, στο tenofovir ή emtricitabine, και με μια ιογενή φορτίο ≤ hiv-1 rna 100.000 αντίγραφα/ml. Όπως και με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα, η δοκιμή γενοτυπικής αντοχής και / ή τα δεδομένα ιστορικής αντοχής πρέπει να καθοδηγούν τη χρήση του eviplera.

Cipru - greacă - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - efavirenz; emtricitabine; tenofovir disoproxil succinate - film coated tablets - 600mg/200mg/245mg - efavirenz (8000001727) 600mg; emtricitabine (8000003571) 200mg; tenofovir disoproxil succinate (8000004507) 300,6mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz

Cipru - greacă - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

aurobindo pharma (malta) limited (0000007847) vault 14, level 2, valletta waterfront, floriana, frn 1913 - efavirenz - film coated tablets - 600mg - efavirenz (8000001727) 600mg - efavirenz

Cipru - greacă - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sandoz gmbh (0000003704) biochemiestrasse 10, kundl, 6250 - efavirenz - film coated tablets - 600mg - efavirenz (8000001727) 600mg - efavirenz

Cipru - greacă - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

teva pharma bv - ΤΟ tenofovir disoproxil fumarate - film coated tablets - 245mg - 0202138509 - tenofovir disoproxil fumarate - 300 mg - tenofovir

Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Uniunea Europeană - greacă - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - efavirenz είναι υποδειγμένο στη θεραπεία αντι-ιική συνδυασμού του ανθρώπου-ανοσοανεπάρκειας-ιού-1 (hiv-1)-μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά 3 ετών και άνω. Η εφαβιρένζη δεν έχει μελετηθεί ικανοποιητικά σε ασθενείς με προχωρημένη ΗΙv νόσο, δηλαδή σε ασθενείς με αριθμό κυττάρων cd4 < 50 κύτταρα/mm3, ή κατόπιν αποτυχίας αναστολέα πρωτεάσης (pi) που περιέχουν σχήματα. Μολονότι διασταυρούμενη αντοχή της εφαβιρένζης με αναστολείς της πρωτεάσης (pis) και δεν έχει τεκμηριωθεί, υπάρχουν επί του παρόντος επαρκή στοιχεία αποτελεσματικότητας από την επακόλουθη χρήση του pi βασίζεται σε συνδυασμένη θεραπεία μετά από αποτυχία της θεραπευτικής αγωγής με efavirenz.