Estonia - estoniană - Ravimiamet

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendaan - närimistablett - 2,5mg 100tk; 2,5mg 20tk

Estonia - estoniană - Ravimiamet

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendaan - närimistablett - 1,25mg 50tk; 1,25mg 100tk; 1,25mg 20tk

Estonia - estoniană - Ravimiamet

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendaan - närimistablett - 5mg 100tk; 5mg 20tk

Estonia - estoniană - Ravimiamet

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendaan - närimistablett - 10mg 100tk; 10mg 50tk

Uniunea Europeană - estoniană - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vaktsiinid - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 ja 5. 1 in product information document). kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Estonia - estoniană - Ravimiamet

vitabalans oy - tiamiin+püridoksiin+tsüanokobalamiin - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg+200mg+0,2mg 100tk; 100mg+200mg+0,2mg 30tk

Uniunea Europeană - estoniană - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amüloidoos - muud närvisüsteemi ravimid - vyndaqeli on näidustatud täiskasvanud 1. etapp polüneuropaatia sümptomaatiline viivitada perifeerne neuroloogiline kahjustus transthyretin amüloidoosi.

Uniunea Europeană - estoniană - EMA (European Medicines Agency)

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - diagnostilised ained - helicobacter test infai võib kasutada in vivo diagnoosi gastroduodenal helicobacter pylori infektsioon:täiskasvanutele;noorukid, kes on tõenäoliselt ka maohaavandi haigus. helicobacter test infai lastele vanuses kolm kuni 11 aastat võib kasutada in vivo diagnoosi gastrduodenal helicobacter pylori infektsioon:hindamine edu likvideerimise ravi, või;kui invasiivsete teste ei saa teha, või;kui on discordant tulemused, mis tulenevad invasiivsete testid. see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks.

Uniunea Europeană - estoniană - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionukliidi pildistamine - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - lumark on radiofarmatseutiline prekursor. see ei ole mõeldud otseselt kasutamiseks patsientidel. seda ravimit tuleb kasutada ainult radioaktiivse märgistamise jaoks kandermolekulide jaoks, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja raadiokleepimise jaoks lubatud selle radionukliidiga.

Uniunea Europeană - estoniană - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrekseed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastilised ained - pleura pahaloomulise mesotheliomaalimta koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi-naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. non-small-cell lung canceralimta koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. alimta on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. alimta on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.