Elveția - germană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma suisse sa - immunoglobulinum humanum normale - solution pour injection intraveineuse - immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - immunomodulation in die idiopathische thrombozytopenische purpura (itp), immunomodulation in dem syndrom von kawasaki, allogene knochenmarks-und substitutionstherapie bei krankheiten, immundefekte, primäre, substitutionstherapie bei myelom oder chronischer lymphatischer leukämie mit schwerer sekundärer hypogammaglobulinämie und rezidivierenden infektionen, immunomodulation in das guillain-barré-syndrom (gbs), substitutionstherapie bei kindern mit angeborenem aids und rezidivierenden infektionen. - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-tollwut - injektionslösung - immunoglobulinum menschlichen anti-tollwut-300 u. i. endwerte. immunoglobulina 200-340 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. zu einer lösung anstelle von 2 ml. - tollwutprophylaxe bei exponierten personen (ausschliesslich in verbindung mit einer tollwutimpfung) - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-tollwut - injektionslösung - immunoglobulinum menschlichen anti-tollwut-750 u. i. endwerte. immunoglobulina 500 bis 850 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. zu einer lösung anstelle von 5 ml. - tollwutprophylaxe bei exponierten personen (ausschliesslich in verbindung mit einer tollwutimpfung) - blutprodukte

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octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, glycinum, natrii chloridum, natrii acetas, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.5 mg. - substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten, substitutionstherapie bei myelom oder chronisch-lymphatischer leukämie mit schwerer sekundärer hypogammaglobulinämie und rezidivierenden infektionen - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum anti-d - injektionslösung - immunoglobulinum humanum anti-d 300 µg, proteina plasmatis humani, albuminum humanum, glycinum, natrii chloridum corresp. natrium max. 0.5 mmol, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - prophylaxe der rhesusimmunisierung - blutprodukte

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takeda pharma ag - immunoglobulinum humanum normale - infusionslösung - immunoglobulinum humanum normale 100 mg, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - humanes immunglobulin g - blutprodukte

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dudler pharma sàrl - immunoglobulinum humanum normale - solution pour infusion - immunoglobulinum humanum normale 50 g, maltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - traitement substitutif chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • déficits immunitaires primaires (dip) avec une production d’anticorps diminuée. ; • déficits immunitaires secondaires (dis) chez les patients souffrant d'infections sévères ou récurrentes, d'un traitement antimicrobien inefficace et d'un déficit prouvé d’anticorps spécifiques (psaf)* ou d'un taux sérique d'igg < 4 g/l.; * psaf = absence d'augmentation au moins égale au double de la concentration d'anticorps igg contre les polysaccharides des pneumocoques et les vaccins polypeptide antigène (psaf = proven specific antibody failure).; traitement immunomodulateur chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • purpura thrombopénique primaire (pti), chez les patients, en présence de risque hémorragique important ou pour corriger le taux de plaquettes avant une opération.; • syndrome de guillain-barré.; • maladie de kawasaki (en association avec le l’acide acétylsalicylique, voir « po - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - infusionslösung - immunoglobulinum humanum normale 100 g, prolinum, natrii hydroxidum corresp. natrium max 23 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten (pid) wie kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie,allgemeine variable immunmangelkrankheit, schwere kombinierte immunmangelkrankheit, wiskott-aldrich-syndrom; sekundären immundefekten (sid) bei patienten, mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von < 4 g/l. *psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration gegen pneumokokken-polysaccharide und polypeptid-antigen impfstoff (psaf = proven specific antibody failure). ; immunmodulation: primäre immunthrombozytopenie (itp) bei kindern oder erwachsenen mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl, guillain-barré-syndrom, kawasaki-syndrom, chronisch inflammatorische demyelinisierende polyneuropathie (cidp), multifokale motorische neuro - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung zur s.c. anwendung - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung zur s.c. anwendung, fertigspritze - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - blutprodukte