Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psykoleptika - dogs; cats - ikke-invasiv, mild til moderat smertefuld, procedurer og undersøgelser, der kræver tilbageholdenhed, sedation og analgesi hos hunde og katte. premedicinering hos katte før induktion og vedligeholdelse af generel anæstesi med ketamin. dyb sedation og analgesi hos hunde i samtidig brug med butorphanol til medicinske og mindre kirurgiske indgreb. premedicinering hos hunde før induktion og vedligeholdelse af generel anæstesi.

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hæmoglobin glutamer-200 (bovin) - blod erstatninger og perfusion lØsninger - hunde - oxyglobin yder oxygenbærende støtte til hunde, der forbedrer de kliniske tegn på anæmi i mindst 24 timer uafhængigt af den underliggende tilstand.

Uniunea Europeană - daneză - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosuppressiva - reumatoid artrit (ra)kineret er indiceret hos voksne til behandling af tegn og symptomer på ra i kombination med methotrexat, med et utilstrækkeligt respons på methotrexat alene. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodisk feber syndromeskineret er indiceret til behandling af følgende autoinflammatory periodisk feber-syndrom hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre med en kropsvægt over 10 kg eller derover:cryopyrin-associerede periodiske syndromer (caps)kineret er indiceret til behandling af caps, herunder:neonatal debut multisystem inflammatorisk sygdom (nomid) / kronisk infantil neurologiske, kutan, artikulær syndrom (cinca)muckle-wells syndrom (mws)familiær kolde autoinflammatory syndrom (fcas)familiær middelhavet feber (fmf)kineret er indiceret til behandling af familiær middelhavet feber (fmf). kineret bør gives i kombination med colchicin, hvis det er relevant. stadig er diseasekineret er indiceret hos voksne, unge, børn og spædbørn i alderen 8 måneder og ældre med en kropsvægt over 10 kg eller over for de behandling af still 's sygdom, herunder systemisk juvenil idiopatisk artritis (sjia) og voksen-debut stadig' s sygdom (aosd), med aktiv systemisk funktioner af moderat høj sygdomsaktivitet, eller hos patienter med fortsat sygdom aktivitet efter behandling med non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (nsaid) eller glukokortikoider. kineret kan gives som monoterapi eller i kombination med andre anti-inflammatoriske lægemidler og sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (dmard).

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - azithromycindihydrat - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bacillus calmette guerin (bcg) stamme rivm deriveret fra stamme 1173-p2, frysetørret (levende) - pulver og solvens til intravesikal suspension

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - bendamustinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - bendamustinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

serb s.a. - gentamicinsulfat - implantat - 1,3 mg/cm2

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - bendamustinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Danemarca - daneză - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm healthcare a/s - paracetamol - brusetabletter - 500 mg