Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglúserasa alfa - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - vpriv er ætlað til langtíma ensímuppbótarmeðferðar (ert) hjá sjúklingum með gaucher sjúkdóm af tegund 1.

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutid - vanfrásogssjúkdómar - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - revestive er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum á aldrinum 1 ára og eldri með smitþurrð (sbs). sjúklingar ættu að vera stöðugir eftir að liðnum aðlögun í þörmum eftir aðgerð. revestive er ætlað til meðferð við sjúklinga á aldrinum 1 ár og yfir með stuttum hægðir heilkenni. sjúklingar ættu að vera stöðugir eftir að liðnum aðlögun í þörmum eftir aðgerð.

Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 30 mg

Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 50 mg

Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 70 mg

Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 20 mg

Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 40 mg

Islanda - islandeză - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexamfetaminum dimesylate - hart hylki - 60 mg

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - skjaldkirtilshormón - hypoparateyroidism - kalsíumsterastasis - natpar er ætlað sem viðbótarmeðferð hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi ofsabjúgshjúp, sem ekki er hægt að stjórna með nægilegum hætti með venjulegri meðferð einu sér.

Uniunea Europeană - islandeză - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - blóðflagnafæð, nauðsynleg - Æxlishemjandi lyf - xagrid er ætlað til að draga af hækkað eitt skiptir máli í að minnsta-hættu nauðsynlegt-thrombocythaemia (et) sjúklingar sem þola að núverandi meðferð eða sem hækkað eitt skiptir máli eru ekki minni að viðunandi með núverandi meðferð. Á-hættu patientan í hættu et er skilgreint með einn eða fleiri aðgerðir fylgja:>60 ára eða;með blóðflögum telja >1000 x 109/l eða;sögu af thrombohaemorrhagic atburðum.