Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - eperzan er angitt for behandling av type 2 diabetes mellitus i voksne for å bedre glykemisk kontroll som:monotherapywhen diett og mosjon alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll hos pasienter som bruk av metformin er ansett som upassende pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. add-on kombinasjon therapyin kombinasjon med andre glukose-senke medisinske produkter, inkludert basal insulin, når disse, sammen med diett og mosjon, ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se kapittel 4. 4 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplaster - 10 mikrog/ time

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplaster - 5 mikrog/ time

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplaster - 20 mikrog/ time

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplaster - 15 mikrog/ time

Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplaster - 30 mikrog/ time

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antithrombotic agents - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - monensin (som monensinnatrium) - medikamenter for forebygging og/eller behandling av acetonemia - kveg (kyr og kvier) - for reduksjon av forekomsten av ketose i den peri-parturient meierkua / kvien som forventes å utvikle ketose.

Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.