Mirtazapin Bluefish 15 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

mirtazapin bluefish 15 mg

bluefish pharmaceuticals ab - mirtazapin - smeltetablett - 15 mg

Mirtazapin Bluefish 30 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

mirtazapin bluefish 30 mg

bluefish pharmaceuticals ab - mirtazapin - smeltetablett - 30 mg

Venlafaxin ratiopharm 37.5 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

venlafaxin ratiopharm 37.5 mg

ratiopharm gmbh - venlafaksinhydroklorid - depotkapsel, hard - 37.5 mg

Ranitidin ratiopharm 150 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

ranitidin ratiopharm 150 mg

ratiopharm gmbh - ranitidinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 150 mg

Ranitidin ratiopharm 300 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

ranitidin ratiopharm 300 mg

ratiopharm gmbh - ranitidinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 300 mg

Ranitidin ratiopharm 75 mg Norvegia - norvegiană - Statens legemiddelverk

ranitidin ratiopharm 75 mg

ratiopharm gmbh - ranitidinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 75 mg

Pioglitazone Teva Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva

teva b.v. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - fordøyelseskanalen og metabolisme - pioglitazone er angitt i behandling av type 2 diabetes mellitus:som monoterapi - hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranceas dual oral terapi i kombinasjon med metformin, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin - en sulphonylurea, bare hos voksne pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med en sulphonylureaas trippel oral terapi i kombinasjon med metformin og et sulphonylurea, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi. pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type 2 diabetes mellitus voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Pioglitazone Actavis Uniunea Europeană - norvegiană - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone actavis

actavis group ptc ehf   - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt (se kapittel 4.