Rhophylac 1000 IE (200 mikrogram) Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rhophylac 1000 ie (200 mikrogram) injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

csl behring gmbh - anti-d immunglobulin, humant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 1000 ie (200 mikrogram) - anti-d immunglobulin, humant 1000 ie aktiv substans - immunglobulin mot rh-immunisering

Rhophylac 1500 IE (300 mikrogram) Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rhophylac 1500 ie (300 mikrogram) injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

csl behring gmbh - anti-d immunglobulin, humant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 1500 ie (300 mikrogram) - anti-d immunglobulin, humant 1500 ie aktiv substans - immunglobulin mot rh-immunisering

Revolade Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocytopenisk, idiopatisk - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 och 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 och 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

ReFacto AF Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - morokctocog alfa - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili a (medfödd faktor viii-brist). refacto af är lämplig för vuxna och barn i alla åldrar, även nyfödda. refacto af innehåller inte von-willebrand faktor, och att det därför inte anges i von-willebrands sjukdom.

Nplate Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

nplate

amgen europe b.v. - romiplostim - purpura, trombocytopenisk, idiopatisk - hemostatika - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunoglobuliner). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunoglobuliner).

Doptelet Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

doptelet

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - trombocytopeni - hemostatika - doptelet är indicerat för behandling av svår trombocytopeni hos vuxna patienter med kronisk leversjukdom som är planerade att genomgå ett ingrepp. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunoglobuliner).

Gammagard S/D Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gammagard s/d pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

baxalta innovations gmbh - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - glukosmonohydrat hjälpämne; immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 1 g aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Xembify 200 mg/ml Injektionsvätska, lösning Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xembify 200 mg/ml injektionsvätska, lösning

instituto grifols sa - immunglobulin, humant normalt - injektionsvätska, lösning - 200 mg/ml - immunglobulin, humant normalt 200 mg aktiv substans

Gammaplex 100 mg/ml Infusionsvätska, lösning Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gammaplex 100 mg/ml infusionsvätska, lösning

bpl bioproducts laboratory gmbh - immunglobulin, humant normalt - infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - immunglobulin, humant normalt 100 g aktiv substans

Panzyga 100 mg/ml Infusionsvätska, lösning Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

panzyga 100 mg/ml infusionsvätska, lösning

octapharma ab - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering - infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - immunglobulin, humant normalt, för intravenös administrering 100 mg aktiv substans