Esomeprazol Hospira 40 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

esomeprazol hospira 40 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

hospira uk limited - esomeprazolnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 40 mg - esomeprazolnatrium 42,5 mg aktiv substans - esomeprazol

Propofol Hospira 10 mg/ml Injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

propofol hospira 10 mg/ml injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion

hospira uk limited - propofol - injektionsvätska/infusionsvätska, emulsion - 10 mg/ml - glycerol hjälpämne; propofol 10 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne - propofol

Palonosetron Hospira Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetronhydroklorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, - palonosetron hospira är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi, förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. palonosetron hospira är indicerat i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Natlinez 2 mg/ml Infusionsvätska, lösning Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

natlinez 2 mg/ml infusionsvätska, lösning

hospira uk limited - linezolid - infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - linezolid 2 mg aktiv substans - linezolid

Zoledronic Acid Hospira Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - zoledronsyramonohydrat - hyperkalcemi - läkemedel för behandling av bensjukdomar - 4 mg / 5 ml och 4 mg / 100 ml:förebyggande av skelett-relaterade händelser (patologiska frakturer, spinal kompression, strålning eller operation ben, eller tumör-inducerad hypercalcaemia) hos vuxna patienter med avancerad maligniteter involverar ben. behandling av vuxna patienter med tumör-inducerad hypercalcaemia (tih). 5 mg / 100 ml:behandling av osteoporos hos kvinnor efter menopaus, i män;vid ökad risk för fraktur, inklusive dem som har en senare låg-trauma höftfraktur. behandling av osteoporos i samband med långvarig systemisk glukokortikoid behandlingen:i post-menopausala kvinnor, i män;vid ökad risk för fraktur. behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

Levetiracetam Hospira Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam hospira är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam hospira är indicerat som tilläggsbehandling therapyin behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 års ålder med epilepsi. vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil epilepsi myoklona. i behandlingen av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi. levetiracetam hospira koncentrat är ett alternativ för patienter vid oral administrering är för tillfället inte möjligt.

Daptomycin Hospira Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomycin - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - daptomycin är indicerat för behandling av följande infektioner. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med komplicerade hud-och infektioner i mjukvävnad (cssti). vuxna patienter med högersidig infektiös endokardit (rie) på grund av staphylococcus aureus. det isrecommended att beslutet att använda daptomycin bör ta hänsyn till den antibakteriella mottaglighet av organismen och bör baseras på expert råd. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med staphylococcus aureus bacteraemia (sab). på vuxna, använder i bacteraemia bör i samband med rie eller med cssti, medan det i pediatriska patienter, använd i bacteraemia bör i samband med cssti. daptomycin är aktivt mot gram-positiva bakterier. i blandade infektioner där gram negativa och/eller vissa typer av anaeroba bakterier är misstänkta, daptomycin bör vara samförvaltas med lämpligt antibakteriellt(s). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Gemcitabin Hospira 1 g Pulver till infusionsvätska, lösning Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gemcitabin hospira 1 g pulver till infusionsvätska, lösning

hospira uk limited - gemcitabinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 1 g - mannitol hjälpämne; gemcitabinhydroklorid aktiv substans - gemcitabin

Gemcitabin Hospira 2 g Pulver till infusionsvätska, lösning Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gemcitabin hospira 2 g pulver till infusionsvätska, lösning

hospira uk limited - gemcitabinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 2 g - gemcitabinhydroklorid aktiv substans; mannitol hjälpämne - gemcitabin

Gemcitabin Hospira 200 mg Pulver till infusionsvätska, lösning Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gemcitabin hospira 200 mg pulver till infusionsvätska, lösning

hospira uk limited - gemcitabinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 200 mg - gemcitabinhydroklorid aktiv substans; mannitol hjälpämne - gemcitabin