Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - daptomycin - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 500 mg - daptomycin 500 mg aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - daptomycin - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 350 mg - daptomycin 350 mg aktiv substans

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomycin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - cubicin är indicerat för behandling av följande infektioner. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med komplicerade hud-och infektioner i mjukvävnad (cssti). vuxna patienter med högersidig infektiös endokardit (rie) på grund av staphylococcus aureus. det rekommenderas att beslutet att använda daptomycin bör ta hänsyn till den antibakteriella mottaglighet av organismen och bör baseras på expert råd. vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med staphylococcus aureus bacteraemia (sab). på vuxna, använder i bacteraemia bör i samband med rie eller med cssti, medan det i pediatriska patienter, använd i bacteraemia bör i samband med cssti. daptomycin är aktivt mot gram-positiva bakterier. i blandade infektioner där gram negativa och/eller vissa typer av anaeroba bakterier är misstänkta, cubicin ska vara samförvaltas med lämpligt antibakteriellt(s). hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

emergent operations ireland limited - naloxonhydrokloriddihydrat - nässpray, lösning i endosbehållare - 3,6 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 4,39 mg aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

emergent operations ireland limited - naloxonhydrokloriddihydrat - nässpray, lösning i endosbehållare - 1,8 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 2,2 mg aktiv substans

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - natriumklorid - infusionsvätska, lösning - 9 mg/ml - natriumklorid 9 mg aktiv substans - elektrolyter

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - andningsvägar, andra läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, inhalationsmedel - hästar - för lindring av kliniska tecken på allvarlig häst astma (tidigare känd som Återkommande luftvägsobstruktion – (rao), sommarbete i samband Återkommande luftvägsobstruktion – (spa-rao)).

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), rivm-deriverad stam (1173-p2), levande försvagad - pulver och vätska till intravesikal suspension - mycobacterium bovis, bacillus calmette-guérin (bcg), rivm-deriverad stam (1173-p2), levande försvagad 8,3 - 9,48 log10 cfu aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne - vaccin mot bacillus calmette-guerin (bcg)

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

csl behring gmbh - immunglobulin, humant normalt - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 160 mg/ml - immunglobulin, humant normalt 160 mg aktiv substans - normalt immunglobulin för extravaskulärt bruk

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne - oktreotid