Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare ltd. - oxikodonhydroklorid - depottablett - 5 mg - sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; oxikodonhydroklorid 4 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 1 mg aktiv substans - oxikodon

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare ltd. - oxikodonhydroklorid - depottablett - 80 mg - propylenglykol hjälpämne; oxikodonhydroklorid 64 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 16 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne - oxikodon

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare ltd. - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 0,511 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - takrolimus

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare ltd. - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 1,022 mg aktiv substans - takrolimus

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare ltd. - karbidopa (monohydrat); levodopa - depottablett - 200 mg/50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; karbidopa (monohydrat) aktiv substans; levodopa 200 mg aktiv substans - levodopa och dekarboxylashämmare

Finlanda - suedeză - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Finlanda - suedeză - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - aptivus, som ges tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för kombination antiretroviral behandling av hiv-1-infektion hos mycket förbehandlade vuxna och ungdomar som är 12 år eller äldre med virusresistent mot flera proteashämmare. aptivus ska endast användas som en del av en aktiv kombination antiretroviral behandling hos patienter med inga andra terapeutiska alternativ. denna indikation baseras på resultat från två fas iii-studier, utförda i mycket förbehandlad vuxna patienter (median antal av 12 tidigare antiretrovirala medel) med virus som är resistenta mot proteashämmare och på en fas-ii studie för att undersöka farmakokinetik, säkerhet och effekt av aptivus i mestadels behandling-erfarna ungdomar i åldern 12 till 18 år. när beslut fattas om att inleda behandlingen med aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av aptivus. initiering av behandling bör ta hänsyn till de kombinationer av mutationer som kan ha en negativ inverkan på den virologiska svaret att aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - atazanavir mylan, administrerad tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för behandling av hiv 1-infekterade vuxna och barn som är 6 år och äldre i kombination med andra antiretrovirala läkemedel. baserat på tillgängliga virologiska och kliniska data från vuxna patienter, ingen nytta förväntas hos patienter med virusstammar som är resistenta mot flera proteashämmare (≥ 4 pi mutationer). det finns mycket begränsade data tillgängliga från barn i åldern 6 till under 18 år. valet av atazanavir mylan i behandling erfarna vuxna och pediatriska patienter skall baseras på individuella viral resistens testning och patientens behandling historia.

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir kalium - hiv-infektioner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis är indicerat i kombination med andra anti‑retroviral läkemedel för behandling av humant immunbristvirus (hiv‑1) infektion hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år och väger minst 30 kg utan nuvarande eller tidigare tecken på viral resistens mot antivirala medel av insti (strand överföra integrashämmare) och nrti (nukleosid omvänt transkriptashämmare) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5.