Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

agrovet market animal health - closantel - solución inyectable - closantel 10 g;excipientes c.s.p - antiparasitarios internos: gastrointestinales (nematodos), hepáticos (trematodos-fasciola). antiparasitarios de uso externo: acaricidas, cutáneos (microfilarias, larvas, gusaneras, nuches), reguladores del crecimiento (larvas/huevos), piojos. - camelidos, caprinos, ovinos, vacunos - para el tratamiento y control de parasitosis internas (producidas por formas adultas e inmaduras de nematodos gastrointestinales y fasciola hepatica) y externas (oestrosis, miasis cavitarias y piojos). su propiedad de adherirse a las proteínas plasmáticas le confiere gran residualidad, hasta por 7 semanas, evitando reinfestaciones.

Peru - spaniolă - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

agrovet market animal health - closantel sódico; ivermectina - solución inyectable - closantel sódico 10 g;ivermectina 0.8 g;excipientes c.s.p - antiparasitarios internos: gastrointestinales (nematodos), hepáticos (trematodos-fasciola), pulmonares – traqueales. antiparasitarios de uso externo: acaricidas, cutáneos (microfilarias, larvas, gusaneras, nuches), reguladores del crecimiento (larvas/huevos), garrapatas, piojos. - camelidos, caprinos, ovinos, vacunos - indicado para el tratamiento y control de parasitosis internas (producidas por formas adultas e inmaduras de nemátodes gastrointestinales hematófagos y no hematófagos, así como pulmonares y por fasciola hepatica) y externas (piojos, sarna, moscas, oestrosis, miasis cavitarias, entre otros). la asociación de ivermectina y closantel ha demostrado un efecto de adición y prolongada permanencia en el plasma.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - por favor, consulte el documento de información del producto.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritiskromeya en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. kromeya puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. idiopática juvenil arthritispolyarticular idiopática juvenil arthritiskromeya en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis reumatoide juvenil poliarticular, en pacientes a partir de los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a uno o más modificadores de la enfermedad, las drogas anti-reumáticas (dmard). idacio puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no es la adecuada (para la eficacia en monoterapia véase la sección 5. adalimumab no ha sido estudiado en pacientes menores de 2 años. la entesitis relacionados con arthritiskromeya está indicado para el tratamiento de los activos de la artritis relacionada con entesitis en pacientes de 6 años de edad y mayores, que han tenido una respuesta inadecuada a, o que son intolerantes de la terapia convencional (véase la sección 5. axial spondyloarthritisankylosing anquilosante (as)kromeya está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. axial spondyloarthritis sin evidencia radiográfica de askromeya está indicado para el tratamiento de adultos con graves axial spondyloarthritis sin evidencia radiográfica de como, pero con el objetivo de signos de la inflamación mediante la elevación de la pcr y/o resonancia magnética, que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a antiinflamatorios no esteroides anti-inflamatorios no esteroideos. psoriásica arthritiskromeya está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad (ver sección 5. 1) y para mejorar la función física. psoriasiskromeya está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que son candidatos para la terapia sistémica. pediátrica de la placa psoriasiskromeya está indicado para el tratamiento de la severa psoriasis en placas crónica en niños y adolescentes desde los 4 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o inapropiada candidatos para la terapia tópica y phototherapies. la enfermedad de crohn diseasekromeya está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn, en pacientes adultos que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. de crohn pediátrica diseasekromeya está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn en pacientes pediátricos (de 6 años de edad) que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos los de terapia de nutrición y un corticosteroide y/o un inmunomodulador, o que son intolerantes o tienen contraindicaciones para este tipo de terapias. la colitis colitiskromeya está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos corticosteroides y 6 mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. uveitiskromeya está indicado para el tratamiento de la no-infecciosas intermedia, posterior y panuveitis en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada al tratamiento con corticosteroides, en los pacientes en necesidad de corticosteroides ahorradores, o en los que el tratamiento con corticosteroides es inapropiado. pediátrica uveitiskromeya está indicado para el tratamiento de pediátrica de enfermedades crónicas no infecciosas uveítis anterior en pacientes de 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a la terapia convencional, o en los que el tratamiento convencional es inadecuado.

Uniunea Europeană - spaniolă - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - etanercept - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing - inmunosupresores - reumatoide arthritiserelzi en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa en adultos, cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos, incluyendo metotrexato (salvo contraindicación), ha sido insuficiente. erelzi puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. erelzi también está indicado en el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. etanercept, solo o en combinación con metotrexato, ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física. idiopática juvenil arthritistreatment de poliartritis (factor reumatoide positivo o negativo) y la oligoartritis extendida en los niños y adolescentes a partir de los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis psoriásica en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis relacionada con entesitis en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, terapia convencional. etanercept no ha sido estudiado en niños menores de 2 años. psoriásica arthritistreatment de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos de terapia ha sido insuficiente. etanercept ha demostrado mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad. axial spondyloarthritisankylosing anquilosante (as)el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. no radiográfica axial spondyloarthritistreatment de adultos con graves no radiográfica axial spondyloarthritis con el objetivo de signos de inflamación, como se indica por la elevación de la proteína c‑reactiva (crp) y/o resonancia magnética (mri) de la evidencia, que han tenido una respuesta inadecuada a la no‑esteroides anti‑inflamatorios no esteroideos (aine). la placa psoriasistreatment de adultos con moderada a severa psoriasis en placas que no responde a, o que tienen una contraindicación de, o son intolerantes a otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (puva). pediátrica de la placa psoriasistreatment de crónica severa psoriasis en placas en los niños y adolescentes de la edad de 6 años, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies.

Argentina - spaniolă - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

biogénesis-bagó s. a. - closantel; excipientes c.s.p. - closantel 15 g.; excipientes c.s.p. 100 ml. - antiparasitario interno. - bovinos; ovinos

Argentina - spaniolă - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

agropharma - closantel; cobalto sulfato (7 h2o); excipiente c.s.p. - closantel 10 g.; cobalto sulfato (7 h2o) 0,5 g.; excipiente c.s.p. 100 ml. - endectocida de amplio espectro y larga acción. - bovinos; ovinos

Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medipha sante sn - irbesartan - excipientes: almidon pregelatinizado,lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - irbesartán

Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medipha sante sn - irbesartan - excipientes: lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica,almidon pregelatinizado - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - irbesartán

Spania - spaniolă - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

medipha sante sn - irbesartan - excipientes: almidon pregelatinizado,lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica - antagonistas de angiotensina ii, monofÁrmacos - antagonistas de angiotensina ii, monofármacos - irbesartán