Elonva Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - korifolitropín alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Fosavance Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

fosavance

n.v. organon - alendronic kyseliny, colecalciferol - osteoporóza, postmenopauza - lieky na liečbu chorôb kostí - liečba postmenopauzálnej osteoporózy u pacientov s rizikom nedostatku vitamínu d. fosavance znižuje riziko vertebrálnych a zlomenín bedra.

Neoclarityn Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

neoclarityn

n.v. organon - desloratadín - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminiká na systémové použitie, - neoclarityn je indikovaný na zmiernenie príznakov spojených s alergickou rhinitisurticaria.

Puregon Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - folitropín beta - infertility; hypogonadism - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - v ženskej:puregon je indikovaný na liečbu ženskej neplodnosti v týchto klinických situáciách:anovulation (vrátane syndróm polycystických ovárií, pcos) u žien, ktoré boli nereaguje na liečbu s clomifene citrát;riadené vaječníkov hyperstimulation vyvolať rozvoj viacerých folikulov v lekársky asistovanej reprodukcie programy (e. in-vitro oplodnení / embryo transfer (ivf/et), gamete intrafallopian prenos (dar) a intracytoplasmic injekcia spermie (icsi)). v mužskej:nedostatočné spermatogenesis kvôli hypogonadotrophic hypogonadizmus.

Orgalutran Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

orgalutran

n.v. organon - ganirelixu - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy - prevencia predčasnej luteinizačný hormón užien podstupujúcich kontrolovanej ovariálnej hyperstimulácie pri metódach asistovanej. v klinických štúdiách, orgalutran bol použitý s rekombinantný ľudský folikulu-stimulujúci hormón alebo corifollitropin alfa, trvalé folikulu stimulant.

Sycrest Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

sycrest

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - bipolárna porucha - psycholeptika - sycrest je indikovaný na liečbu stredne ťažkých až ťažkých manických epizód súvisiacich s bipolárnou poruchou i u dospelých.

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - alendronic kyseliny, colecalciferol - osteoporóza, postmenopauza - lieky na liečbu chorôb kostí - liečba postmenopauzálnej osteoporózy u pacientov s rizikom nedostatku vitamínu d. vantavo znižuje riziko vertebrálnych a zlomenín bedra. liečba postmenopauzálnej osteoporózy u pacientov, ktorí nie sú príjem vitamínu-d doplnení a sú v ohrození vitamínu-d nedostatočnosť. vantavo znižuje riziko vertebrálnych a zlomenín bedra.

Miglustat Gen.Orph Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustat - gaucherova choroba - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - miglustat gen. orph je indikovaný na perorálnu liečbu dospelých pacientov s miernym až stredne ťažkým gaucherovým ochorením typu 1. miglustat gen. orph môže byť použitý iba v liečbe pacientov, pre ktorých je enzým substitučná terapia je nevhodné. miglustat gen. orph je indikovaný na liečbu progresívne neurologické prejavy u dospelých pacientov a pediatrických pacientov s niemann-pick typ c ochorenia.

Bosulif Uniunea Europeană - slovacă - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (ako monohydrát) - leukémia, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s:novo‑diagnostikovaná chronická fáza (cp) chromozóm philadelphia-pozitívne chronické myelogenous leukémia (ph+ cml). cp, zrýchlené fáza (ap), a odstreľovanie fáza (bp) ph+ cml predtým liečení jeden alebo viac tyrozín kinase inhibítor(s) [tki(y)] a pre koho imatinib, nilotinib a dasatinib nie sú považované za primerané možnosti liečby.