RotaTeq Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rotavirus serotip g1, g2 de serotip, serotip g3, g4 serotip, serotip p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq este indicat pentru imunizarea activă de sugari la vârsta de șase săptămâni la 32 săptămâni pentru prevenirea de gastroenterita din cauza infectie cu rotavirus. rotateq este de a fi utilizate pe baza recomandărilor oficiale.

Zulvac 1+8 Bovis Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 1, tulpina btv-1/alg2006/01 e1 rp, virus inactivat al bolii limbii albastre, serotip 8, tulpina btv-8/bel2006/02 - virusul bolii limbii albastre, produsele imunologice, produsele imunologice pentru bovine, bovine, vaccinurilor virale inactivate - bovine - imunizarea activă a bovinelor de la vârsta de 3 luni pentru prevenirea viremiei cauzate de virusul bluetonguei (btv), serotipurile 1 și 8. * (valoarea ciclului (ct) ≥ 36 printr-o metodă validată rt-pcr, indicând absența prezenței genomului viral).

Vepacel Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - virusul gripal (întreg virion, inactivat), conținând antigen de: a/vietnam/1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri pentru gripă - imunizarea activă împotriva subtipului h5n1 al virusului gripal a. această indicație se bazează pe imunogenitate date de subiecți la vârsta de 6 luni începând de la administrarea a două doze de vaccin preparat cu subtipul h5n1 tulpini. vepacel ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Jene-35 ED™ 2 mg + 0,035 mg comprimate; comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

jene-35 ed™ 2 mg + 0,035 mg comprimate; comprimate filmate

eris pharmaceuticals (australia) pty ltd - ethinylestradiolum + cyproteronum - comprimate; comprimate filmate - 2 mg + 0,035 mg

Ultifend ND IBD Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - imunologii pentru aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Poulvac Flufend H5N3 RG Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - virusul influenței aviare inactivate recombinant - immunologicals - chicken; ducks - pentru imunizarea activă a puilor și a rațelor împotriva virusului influenței aviare de tip a, subtipul h5. pui: reducerea mortalității și a excreției virale după provocare. debutul imunității: la 3 săptămâni după a doua injecție. durata imunității la găini nu a fost încă stabilită. rațe: reducerea semnelor clinice și a excreției de virus după provocare. debutul imunității: la 3 săptămâni după a doua injecție. durata imunității la rațe: 14 săptămâni după a doua injecție.

Arexvy Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infecții ale virusului sincițial respirator - vaccinuri - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

PROGRESSIS Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

progressis

ceva phylaxia veterinary biologicals co. ltd, ungaria - virusul - emulsie injectabilă

Cevac Megamune ND-IB-EDS-SHS K, vaccin Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

cevac megamune nd-ib-eds-shs k, vaccin

ceva-phylaxia veterinary biologicals co.ltd., ungaria - virusul - vaccin inactivat emulsie uleioasă - păsări

EDS+NDV+IB, vaccin Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

eds+ndv+ib, vaccin

abic biological laboratories ltd, israel - virusul - vaccin inactivat emulsie uleioasă - păsări