Espacox România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

espacox

industrial veterinaria, s.a., spania - toltrazuril - suspensie orală - coccidiostatice - porcine - porci (purcei cu vârsta între 3 - 5 zile) pentru prevenirea semnelor clinice de coccidioză la purceii nou-născuţi (cu vârsta între 3 - 5 zile) în fermele în care există antecedente confirmate de coccidioză cauzată de isospora suis.

Espacox România - română - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

espacox

industrial veterinaria, s.a., spania - toltrazuril - suspensie orală - coccidiostatice - porcine - porci (purcei cu vârsta între 3 - 5 zile) pentru prevenirea semnelor clinice de coccidioză la purceii nou-născuţi (cu vârsta între 3 - 5 zile) în fermele în care există antecedente confirmate de coccidioză cauzată de isospora suis.

Taxotere Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

taxotere

sanofi mature ip - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancertaxotere în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. taxotere în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. taxotere este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local ormetastatic cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. taxotere în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces her2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. taxotere în asociere cu capecitabină este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. non-pulmonar cu celule mici cancertaxotere este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. taxotere în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. prostata cancertaxotere în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono. gastric adenocarcinomataxotere în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. capul și gâtul cancertaxotere în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop) Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel zentiva (previously docetaxel winthrop)

zentiva k.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancerdocetaxel winthrop în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. docetaxel winthrop în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. docetaxel winthrop este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. docetaxel winthrop în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces her2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. docetaxel winthrop în asociere cu capecitabina este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. non-pulmonar cu celule mici cancerdocetaxel winthrop este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. docetaxel winthrop în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. prostata cancerdocetaxel winthrop în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu hormono-refractare cancer de prostată metastazat. gastric adenocarcinomadocetaxel winthrop în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. capul și gâtul cancerdocetaxel winthrop în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

INFLANOR 200 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

inflanor 200 mg

pharma pack hungary kft. - ungaria - ibuprofenum - caps. moi - 200mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

INFLANOR FORTE 400 mg România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

inflanor forte 400 mg

pharma pack hungary kft. - ungaria - ibuprofenum - caps. moi - 400mg - antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene derivati de acid propionic

MEDIRAZIN 0,25 micrograme România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

medirazin 0,25 micrograme

pharma pack hungary kft. - ungaria - alfacalcidolum - caps. moi - 0,25micrograme - vitamina a si d (incl. combinatii) vitamina d si analogi

MEDIRAZIN 0,5 micrograme România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

medirazin 0,5 micrograme

pharma pack hungary kft. - ungaria - alfacalcidolum - caps. moi - 0,50micrograme - vitamina a si d (incl. combinatii) vitamina d si analogi

MEDIRAZIN 1 microgram România - română - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

medirazin 1 microgram

pharma pack hungary kft. - ungaria - alfacalcidolum - caps. moi - 1microgram - vitamina a si d (incl. combinatii) vitamina d si analogi

Quviviq Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

quviviq

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - tulburări de inițiere și întreținere a somnului - psiholeptice - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.