Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cipla europe, n.v. - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 40 mg - esomeprazol, magnésio di-hidratado 43.5 mg - esomeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - doxazosina - comprimido de libertação prolongada - 8 mg - doxazosina, mesilato 9.7 mg - doxazosin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cipla europe, n.v. - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 20 mg - esomeprazol, magnésio di-hidratado 21.75 mg - esomeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cipla europe, n.v. - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 40 mg - esomeprazol, magnésio di-hidratado 43.5 mg - esomeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - stocrin é indicado no tratamento de combinação antiviral de adultos, adolescentes e crianças com três anos de idade infectados por vírus da imunodeficiência humana (hiv-1). stocrin não foi adequadamente estudada em pacientes com doença avançada pelo hiv, nomeadamente em pacientes com contagens de cd4 + < 50 células/mm3, ou após uma falha de protease-inibidor (pi)-regimes contendo. embora a resistência cruzada do efavirenz com pis não foi documentada, atualmente existem dados suficientes sobre a eficácia do uso posterior de pi terapia de combinação baseada em, após falha de regimes contendo stocrin.

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - azitromicina - pó para solução para perfusão - 500 mg - azitromicina di-hidratada 524 mg - azithromycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalia - portugheză - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - azitromicina - pó para solução para perfusão - 500 mg - azitromicina di-hidratada 524.1 mg - azithromycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - a monoterapia com abraxane é indicada para o tratamento de câncer de mama metastático em pacientes adultos que falharam em tratamento de primeira linha para doença metastática e para quem não está indicado o tratamento padrão com antraciclina. abraxane em combinação com gemcitabine é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com metástase de adenocarcinoma de pâncreas. abraxane em combinação com carboplatin é indicado para o tratamento de primeira linha de células não-pequenas de câncer de pulmão em pacientes adultos que não são candidatos potencialmente curativo da cirurgia e/ou radioterapia.

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agentes antineoplásicos - hormona-receptor-positivo mama avançado cancerafinitor é indicado para o tratamento da hormona-receptor-positivo, her2/neu-negativo avançado de câncer de mama, em combinação com exemestane, em mulheres na pós-menopausa sem sintomático visceral da doença depois de recorrência ou progressão depois de um não-esteróide, inibidor da aromatase. tumores neuroendócrinos do pâncreas originafinitor é indicado para o tratamento de ou metastático, irressecável, bem ou moderadamente diferenciado tumores neuroendócrinos do pâncreas origem em adultos com doença progressiva. tumores neuroendócrinos do aparelho digestivo ou de pulmão originafinitor é indicado para o tratamento de ou metastático, irressecável, bem diferenciado (grau 1 ou grau 2) não-funcional tumores neuroendócrinos do aparelho digestivo ou de pulmão de origem em adultos com doença progressiva. renal-célula carcinomaafinitor é indicado para o tratamento de pacientes com avançada renal-carcinoma de células, cuja doença progrediu no ou após o tratamento com vegf-alvo de terapia.

Uniunea Europeană - portugheză - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (como mono-hidratado) - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:recém‑diagnosticados em fase crónica (cp) para o cromossoma filadélfia positivo mielóide crônica, leucemia (lmc ph+). cp, em fase acelerada (ap), e da explosão de fase (bp) lmc ph+ previamente tratados com um ou mais tirosina quinase do inibidor do(s) [tki(s)] e para quem o imatinib, nilotinib e dasatinib não são considerados apropriados opções de tratamento.