Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastische middelen - niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom)tarceva is ook geïndiceerd voor de schakelaar onderhoud van de behandeling bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende egfr-mutaties en stabiele ziekte na eerstelijns chemotherapie. tarceva is ook geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na de mislukking van minstens een eerdere chemotherapie regime. bij patiënten met tumoren zonder activerende egfr-mutaties, tarceva is aangegeven wanneer andere behandelingen niet geschikt geacht. bij het voorschrijven van tarceva, factoren die samenhangen met langdurige overleving rekening moet worden gehouden. geen overleving van een uitkering of andere klinisch relevante effecten van de behandeling zijn aangetoond in patiënten met epidermale groeifactor receptor (egfr)-ihc - negatieve tumoren. pancreas cancertarceva in combinatie met gemcitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde alvleesklierkanker. bij het voorschrijven van tarceva, factoren die samenhangen met langdurige overleving rekening moet worden gehouden.

Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohydraat - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - vizimpro, als monotherapie, is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (niet-kleincellig longcarcinoom) met epidermale groeifactor receptor (egfr) activeren van mutaties.

Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alk-abello a.s. - geen actief bestanddeel - oplossing voor huidpriktest - geen actief bestanddeel - tests for allergic diseases

Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alk-abello a.s. - histaminedihydrochloride 10 mg/ml - oplossing voor huidpriktest - 10 mg/ml - histaminedihydrochloride 10 mg/ml - tests for allergic diseases

Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alk-abello a.s. - phleum pratense l., bloempollen, extract - oplossing voor huidpriktest - phleum pratense - tests for allergic diseases

Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre benelux sa-nv - isotretinoïne 5 mg - capsule, zacht - 5 mg - isotretinoïne 5 mg - isotretinoin

Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre benelux sa-nv - isotretinoïne 10 mg - capsule, zacht - 10 mg - isotretinoïne 10 mg - isotretinoin

Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre benelux sa-nv - isotretinoïne 20 mg - capsule, zacht - 20 mg - isotretinoïne 20 mg - isotretinoin

Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pierre fabre benelux sa-nv - isotretinoïne 40 mg - capsule, zacht - 40 mg - isotretinoïne 40 mg - isotretinoin

Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - carcinoom, niet-kleincellige long - andere antineoplastische middelen, proteïne kinase remmers - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.