Kevzara Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

kevzara

sanofi winthrop industrie - sarilumabas - artritas, reumatas - imunosupresantai - kevzara kartu su metotreksatu (mtx) yra skirtas gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu reumatoidiniu artritu (ra) suaugusiems pacientams, kurie buvo nepakankamai veiksmingas, arba jie jų netoleruoja vieno ar daugiau ligos eigą kovos reumatinės vaistus (lmarv). kevzara gali būti skiriamas kaip monoterapija mtx netoleravimo atveju arba kai gydymas mtx yra netinkamas.

Multaq Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaronas - prieširdžių virpėjimas - Širdies terapija - multaq yra skirtas sinusinio ritmo palaikymui po sėkmingos kardioversijos suaugusiems kliniškai stabiliems pacientams, sergantiems paroksizmine ar nuolatine prieširdžių virpėjimu (af). dėl saugumo pobūdžio multaq turėtų būti skiriamas tik po to, kai buvo apsvarstytos alternatyvios gydymo galimybės. multaq neturėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems kairiojo skilvelio sistolinis disfunkcija, ar pacientams su dabartinių ar ankstesnių epizodų širdies nepakankamumas.

Aprovel Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

aprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartanas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaistinio produkto režimas.

CoAprovel Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

coaprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. Šis fiksuotų dozių derinys yra skirtas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas vien irbesartanu ar hidrochlorotiazidu.

Karvea Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

karvea

sanofi winthrop industrie - irbesartanas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas.

Karvezide Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

karvezide

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. Šis nustatytų dozių derinys skiriamas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas irbesartano ar hidrochlorotiazidu.

Plavix Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogrelio vandenilio sulfatas - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic įvykių prieširdžių fibrillationin suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimas, kurie turi mažiausiai vieną rizikos veiksnys širdies ir kraujagyslių įvykių, nėra tinkamas gydymas vitamino k antagonistais, ir, kurie yra maža kraujavimo rizika, klopidogrelio yra nurodytas kartu su asa prevencijos atherothrombotic ir thromboembolic renginių, įskaitant insultą.

Jevtana Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

jevtana

sanofi winthrop industrie - kabazitakselis - prostatos navikai - antinavikiniai vaistai - jevtana kartu su prednizonu ar prednizolonu skiriamas pacientams, sergantiems hormonais atspariu metastaziniu prostatos vėžiu, anksčiau gydytais docetakselio turinčiu vaistu.

Lyxumia Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

lyxumia

sanofi winthrop industrie - liksisenatide - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Praluent Uniunea Europeană - lituaniană - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - pirminės hypercholesterolaemia ir sumaišyti dyslipidaemiapraluent yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų ar statinų su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti mtl-c tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių ligų praluent yra nurodyta suaugusiųjų nustatyta aterosklerozinių širdies ir kraujagyslių ligų sumažinti širdies ir kraujagyslių riziką, sumažinti mtl-c lygį, kaip priedas prie korekcija kiti rizikos veiksniai:kartu su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų su arba be kitų lipidų nuleidimo terapijos arba vienas arba kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinai netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas. už studijų rezultatus, atsižvelgiant į poveikį mtl-c, širdies ir kraujagyslių įvykių ir gyventojų mokėsi žr. skyrių 5.