Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - venlafaxinum - hartkapsel, retardiert - venlafaxinum 37.5 mg ut venlafaxini hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, ethylcellulosum, talcum, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), drucktinte: lacca, e 172 (rubrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, simeticonum, pro capsula. - antidepressivo - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - venlafaxinum - hartkapsel, retardiert - venlafaxinum 75 mg ut venlafaxini hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, ethylcellulosum, talcum, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (rubrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, simeticonum, pro capsula. - antidepressivo - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - venlafaxinum - hartkapsel, retardiert - venlafaxinum 150 mg ut venlafaxini hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, ethylcellulosum, talcum, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, natrii hydroxidum, povidonum, e 171, pro capsula. - antidepressivo - synthetika

Elveția - italiană - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor fresenius medical care renal pharma ltd. - calcifediolum - weichkapseln retardiert - calcifediolum 30 µg ut calcifediolum monohydricum, paraffinum solidum, paraffinum liquidum, hypromellosum, glyceroli monostearas 40-55, macrogolglyceridorum laurates, ethanolum anhydricum 3.944 mg, e 321, kapselhülle: amylum hydroxypropylum, carrageenanum, sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum 18 mg, dinatrii phosphas corresp. natrium 0.3 mg, titanii dioxidum, e 133, aqua purificata pro capsula. - rayaldee ist zur behandlung von sekundärem hyperparathyreoidismus (shpt) bei erwachsenen mit chronischer niereninsuffizienz (ckd) im stadium 3 oder 4 und 25- hydroxyvitamin-d-serumwerten <30 ng/ml indiziert. - synthetika

Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipexolo dicloridrato monoidrato - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - oprymea è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso fasi tardive, quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e fluttuazioni dell'effetto terapeutico si verificano, di fine dose o "on off" fluttuazioni). oprymea è indicato negli adulti per il trattamento sintomatico di moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo idiopatica in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale) (vedere paragrafo 4.

Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - leganto è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica da moderata a grave negli adulti. leganto è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della fase precoce di malattia di parkinson idiopatica in monoterapia (mi. senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso fasi tardive, quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e fluttuazioni dell'effetto terapeutico si verificano, di fine dose o "on-off" fluttuazioni).

Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - morbo di parkinson: neupro è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di parkinson idiopatica in stadio iniziale come monoterapia (i. senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, fino alle fasi tardive in cui l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e si verificano fluttuazioni dell'effetto terapeutico (fine della dose o fluttuazioni "on-off"). sindrome delle gambe senza riposo: neupro è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in adulti.

Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

farmaka s.r.l. - clotiazepam - clotiazepam

Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - cheratite - oftalmologici - trattamento della cheratite neurotrofica moderata (difetto epiteliale persistente) o grave (ulcera corneale) negli adulti.

Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

farma 1000 s.r.l. - desogestrel - compresse rivestite - 28 compresse rivestite in blister - contraccettivi ormonali per uso sistemico - prevenzione del concepimento