Mepact Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtide - osteosarcoma - immunostimolanti, - mepact è indicato in bambini, adolescenti e giovani adulti per il trattamento di prima scelta resecabile osteosarcoma non metastatico dopo resezione chirurgica in modo macroscopico completa. È usato in combinazione con la chemioterapia post-agente multi-agente. la sicurezza e l'efficacia sono state valutate in studi su pazienti di età compresa tra due e 30 anni alla diagnosi iniziale.

Viraferon Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferone alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimolanti, - epatite cronica b: trattamento di pazienti adulti con epatite b cronica associata ad evidenza di epatite b replicazione virale (presenza di hbv-dna e hbeag), elevata alanina aminotransferasi (alt) e istologicamente provata, infiammazione epatica attiva e/o fibrosi. epatite cronica c:pazienti adulti:introna è indicato per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che abbiano elevati di transaminasi senza scompenso epatico e positivi per hcv-rna sierico o anti-hcv (vedere la sezione 4. il modo migliore per utilizzare introna in questa indicazione è in combinazione con ribavirina. bambini e adolescenti:introna è inteso per l'uso, in un regime di combinazione con ribavirina, per il trattamento di bambini e adolescenti 3 anni di età e anziani, affetti da epatite cronica c, mai trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna sierico. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso, tenendo conto di qualsiasi evidenza di progressione di malattia come l'infiammazione epatica e fibrosi, così come fattori prognostici di risposta, hcv di genotipo e carica virale. l'atteso beneficio del trattamento deve essere pesato contro la sicurezza osservati pazienti pediatrici negli studi clinici (vedere sezioni 4. 4, 4. 8 e 5.

CEFALOGEN Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cefalogen

naturex s.p.a - psicostimolanti e nootropi - psicostimolanti e nootropi

PIMEXONE Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pimexone

grunenthal italia s.r.l. - stimolanti respiratori - stimolanti respiratori

SENEFOR Italia - italiană - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

senefor

pierre fabre pharma s.r.l. - psicostimolanti e nootropi - psicostimolanti e nootropi

Nexpovio Uniunea Europeană - italiană - EMA (European Medicines Agency)

nexpovio

stemline therapeutics b.v. - selinexor - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Medikinet 5 mg capsule rigide a rilascio modificato Italia - italiană - myHealthbox

medikinet 5 mg capsule rigide a rilascio modificato

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 5mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Medikinet 10 mg capsule rigide a rilascio modificato Italia - italiană - myHealthbox

medikinet 10 mg capsule rigide a rilascio modificato

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 10mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Medikinet 20 mg capsule rigide a rilascio modificato Italia - italiană - myHealthbox

medikinet 20 mg capsule rigide a rilascio modificato

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 20mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.

Medikinet 30 mg capsule rigide a rilascio modificato Italia - italiană - myHealthbox

medikinet 30 mg capsule rigide a rilascio modificato

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - metilfenidato - capsula rigida a rilascio modificato - 30 mg - psicoanalettici, psicostimolanti, trattamento dell’adhd e farmaci nootropici; farmaci simpaticomimetici ad azione centrale - disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (attention-deficit/hyperactivitydisorder - adhd). indicato come parte di un programma completo di trattamento per il disturbo da deficit dell’attenzione e iperattività (adhd) in bambini a partire dai 6 anni di età, qualora i soli rimedi correttivi si siano rivelati insufficienti. il trattamento deve essere iniziato sotto la supervisione di uno specialista in disturbi comportamentali dell’infanzia.