ALUTARD SQ VENIN DE ALBINA (CUTIE PT. INITIERE A DOZEI) România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alutard sq venin de albina (cutie pt. initiere a dozei)

alk-abello a/s - spania - extract alergenic standardizat din venin despre albina - susp. inj. - 100sq-u/ml-100000sq-u/ml - alergeni alergeni - extracte

ALUTARD SQ VENIN DE ALBINA 100000 SQ-U/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alutard sq venin de albina 100000 sq-u/ml

alk-abello a/s - spania - extract alergenic standardizat din venin despre albina - susp. inj. - 100000sq-u/ml - alergeni alergeni - extracte

ALUTARD SQ VENIN DE VIESPE (CUTIE PT. INITIERE A DOZEI) România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alutard sq venin de viespe (cutie pt. initiere a dozei)

alk-abello a/s - spania - extract alergenic standardizat din venin de viespe - susp. inj. - 100sq-u/ml-100000sq-u/ml - alergeni alergeni - extracte

ALUTARD SQ VENIN DE VIESPE 100000 SQ-U/ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alutard sq venin de viespe 100000 sq-u/ml

alk-abello a/s - spania - extract alergenic standardizat din venin de viespe - susp. inj. - 100000sq-u/ml - alergeni alergeni - extracte

Agenerase Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - agenerase, în asociere cu alți agenți antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 și al copiilor cu vârsta peste 4 ani cu inhibitor de protează (pi). capsulele agenerase trebuie administrate, în mod normal, cu o doză mică de ritonavir ca stimulant farmacocinetic al amprenavir (vezi secțiunile 4. 2 și 4. alegerea amprenavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe istoricul de tratament al pacienților (vezi secțiunea 5). beneficiul de agenerase amplificat cu ritonavir nu a fost demonstrată în pi naos pacienți (vezi secțiunea 5.

CellCept Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - micofenolat de mofetil - respingerea grefei - imunosupresoare - cellcept este indicat în asociere cu ciclosporină şi corticosteroizi pentru profilaxia respingerea transplantului acută la pacienţii care primesc alogen transplanturilor renale, cardiace sau hepatice.

RAPIBLOC 600 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rapibloc 600 mg

aop orphan pharmaceuticals ag - landiololum - pulb. pt. sol. perf. - 600mg - agenti betablocanti betablocante selective

RAPIBLOC 20 mg/2 ml România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rapibloc 20 mg/2 ml

aop orphan pharmaceuticals ag - austria - landiololum - conc. pt. sol. inj. - 20mg/2ml - agenti betablocanti betablocante selective

RAPIBLOC 300 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rapibloc 300 mg

aop orphan pharmaceuticals ag - austria - landiololum - pulb. pt. sol. perf. - 300mg - agenti betablocanti betablocante selective

Enrylaze Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - leucemia limfoblastică limfoblastică a celulelor precursoare - agenți antineoplazici - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.