Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabaline - anxiety disorders; epilepsy - van anti-epileptica, - epilepsypregabalin sandoz gmbh is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. gegeneraliseerde angst disorderpregabalin sandoz gmbh is geïndiceerd voor de behandeling van de gegeneraliseerde angststoornis (gad) bij volwassenen.

Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupaan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. datscan is geïndiceerd voor het opsporen van verlies van functionele dopaminerge neuronen terminals in het striatum:bij volwassen patiënten met klinisch onzeker parkinson syndromen, bijvoorbeeld mensen met vroege symptomen, om u te helpen onderscheiden van essentiële tremor van parkinson syndromen in verband met idiopathische ziekte van parkinson, multiple systeem atrofie en progressive supranuclear palsy. datscan is niet in staat om onderscheid te maken tussen de ziekte van parkinson, multiple systeem atrofie en progressive supranuclear palsy. bij volwassen patiënten te helpen onderscheiden vermoedelijke dementie met lewy bodies van de ziekte van alzheimer. datscan is niet in staat om onderscheid te maken tussen dementie met lewy bodies en parkinson-dementie.

Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 15 mg - filmomhulde tablet - 15 mg - rivaroxaban 15 mg - rivaroxaban

Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 20 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - rivaroxaban 20 mg - rivaroxaban

Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 15 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - rivaroxaban 20 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - fludarabinefosfaat 25 mg/ml - concentraat voor oplossing voor injectie/infusie - 25 mg/ml - fludarabinefosfaat 25 mg/ml - fludarabine

Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56,7 mg - eq. sitagliptine 50 mg; metforminehydrochloride 850 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - 850 mg - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56.7 mg; metforminehydrochloride 850 mg - metformin and sitagliptin

Belgia - olandeză - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56,7 mg - eq. sitagliptine 50 mg; metforminehydrochloride 1000 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - 1000 mg - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56.7 mg; metforminehydrochloride 1000 mg - metformin and sitagliptin