SANDOZ-CALCITONIN NS LIQUID
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
19-10-2010
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
CALCITONIN (SALMON SYNTHETIC)
Disponibil de la:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
Codul ATC:
H05BA01
INN (nume internaţional):
CALCITONIN (SALMON SYNTHETIC)
Dozare:
200UNIT
Forma farmaceutică:
LIQUID
Compoziție:
CALCITONIN (SALMON SYNTHETIC) 200UNIT
Calea de administrare:
NASAL
Unități în pachet:
200 U.I / SPRAY BOTTLE
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
PARATHYROID AND ANTIPARATHYROID AGENTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0111011001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2013-10-01
Caracteristicilor produsului
Sandoz Calcitonin NS
Page 1 of 35
PRODUCT MONOGRAPH
PR
SANDOZ CALCITONIN NS
Synthetic Calcitonin (Salmon)
Nasal Spray
200 IU/actuation
Bone Metabolism Regulator
Sandoz Canada Inc.
Date of Revision:
145 Jules-Léger
October 12, 2010
Boucherville, Quebec
J4B-7K8
Control number : 140901
Sandoz Calcitonin NS
Page 2 of 35
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION..................................................3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION.............................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE...................................................................................3
CONTRAINDICATIONS........................................................................................................4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS......................................................................................4
ADVERSE
REACTIONS........................................................................................................5
DRUG
INTERACTIONS........................................................................................................10
DOSAGE AND
ADMINISTRATION....................................................................................11
OVERDOSAGE
……………………………………………………………………….........12
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY..................................................................12
STORAGE AND
STABILITY...............................................................................................15
SPECIAL HANDLING
INSTRUCTIONS............................................................................15
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND
PACKAGING..................................................15
PART II: SCIENTIFIC
INFORMATION..........................................................................16
PHARMACEUTICAL
INFORMATION...............................................................................16
CLINICAL
TRIALS....................................................
Citiți documentul complet
