Rycarfa Flavour 50 mg, comprimate

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

Ingredient activ:

Carprofen

Disponibil de la:

KRKA d.d.Novo mesto, Slovenia

INN (nume internaţional):

Carprofen

Forma farmaceutică:

Comprimate

Unități în pachet:

Cutii x 20, 50, 100, 500 mg

Tip de prescriptie medicala:

Fără prescripție veterinară (OTC)

Produs de:

KRKA d.d.Novo mesto, Slovenia

Grupul Terapeutică:

cîini

Data de autorizare:

2016-08-09

Prospect

t$,xnmh
Carprofen,
tablets,
20 m9,50
mg,
100
mg
PROSPECT PENTRU
Rycarfa Flavour 50
mg comprimate
pentru
cfiini
1.
NUMELE
$I
ADRESA onPNATORULUI
AUTORIZATIEI
DE CoMERCIALIZARE
$I
A DETINATonUT,UI AUToRIzATIEI
DE FABRICARE,
RESPoNSABIL
PENTRU
ELIBERAREA
SERIILORDE
PRODUS, DACA
SUNT
DIFERITE
Detindtorul
autorizatiei
de comercializare
$i
producbtorul
responsabil
pentru
eliberarea
seriei:
KRKA, d.d.,
Novo mesto,
Smarje5ka
cesta
6, 8501
Novo mesto,
Slovenia
Z.
DENUMIREA
PRODUSULUI
MEDICINAL VETERINAR
Rycarfa
Flavour
50 mg comprimate
pentru
c6ini
Carprofen
3.
DECLARAREA
(SUBSTANTEI)
SUBSTANTELOR
ACTryE
$I
A ALTOR
INGREDIENTE
(INGREDIENTI)
Fiecare
comprimat
conJine:
Substanld
activS:
Carprofen
50 mg
Excipien{i:
Oxid rogu
de fier
(8172)
7,52
mg
Oxid negru
de fier
(E172)
0,95 mg
Comprimate
rotunde,
de culoare
brun
inchis,
marmorate,
cu
puncte
vizibile,
mai inchise
la
culoare,
marcate
pe
una dintre fele, cu margini teqite.
Comprimatele
poate
ft
divizatin doud
parfi
egale.
4.
TNDTCATTE
(rNDrCATrr)
Reducerea
inflamatiei
gi
durerii determinate
de afecJiunile
musculoscheletale
gi
bolile degenerative
articulare.
In
perioada
post-operatorie,
dupd analgezie
parenterald.
5.
CONTRAINDTCATTT
Nu
se utilize
azd
la
pisicFt.
Nu se utilizeazLla
cd\ele
gestante
sau
in
perioada
de aliptare.
Nu
se
utilizeaz\.la
cdinii
cu vdrsta
mai micd
de
4 luni.
Nu se utilizeazd,in
caz de hipersensibilitate
la substanJa
activd
sau
la oricare
dintre excipienli.
Nu se
utilizeaz6la
cdinii
cu boli cardiace,
hepatice
sau
renale,
in
cantl
posibilitd{ii
apariliei
ulcera{iilor
sau
hemoragiilor
gastrointestinale,
sau
in cazul unei discrazii
sanguine
cunoscute.
6.
REACTII
ADVERSE
in
timpul tratamentului
cu AINS au fost
raportate
urmdtoarele
reactii adverse
frecvente:
vdrsdturi,
scaun
moale
ldiaree,
s6nge
ocult in fecale,
pierderea
apetitului
alimentar
gi
letargie.
CONFIDENTIAL
32t169
t$.r

Citiți documentul complet

Caracteristicilor produsului

t$,xnmh
Carprofen,
tablets,
20 m9,50
mg,
100
mg
PROSPECT PENTRU
Rycarfa Flavour 50
mg comprimate
pentru
cfiini
1.
NUMELE
$I
ADRESA onPNATORULUI
AUTORIZATIEI
DE CoMERCIALIZARE
$I
A DETINATonUT,UI AUToRIzATIEI
DE FABRICARE,
RESPoNSABIL
PENTRU
ELIBERAREA
SERIILORDE
PRODUS, DACA
SUNT
DIFERITE
Detindtorul
autorizatiei
de comercializare
$i
producbtorul
responsabil
pentru
eliberarea
seriei:
KRKA, d.d.,
Novo mesto,
Smarje5ka
cesta
6, 8501
Novo mesto,
Slovenia
Z.
DENUMIREA
PRODUSULUI
MEDICINAL VETERINAR
Rycarfa
Flavour
50 mg comprimate
pentru
c6ini
Carprofen
3.
DECLARAREA
(SUBSTANTEI)
SUBSTANTELOR
ACTryE
$I
A ALTOR
INGREDIENTE
(INGREDIENTI)
Fiecare
comprimat
conJine:
Substanld
activS:
Carprofen
50 mg
Excipien{i:
Oxid rogu
de fier
(8172)
7,52
mg
Oxid negru
de fier
(E172)
0,95 mg
Comprimate
rotunde,
de culoare
brun
inchis,
marmorate,
cu
puncte
vizibile,
mai inchise
la
culoare,
marcate
pe
una dintre fele, cu margini teqite.
Comprimatele
poate
ft
divizatin doud
parfi
egale.
4.
TNDTCATTE
(rNDrCATrr)
Reducerea
inflamatiei
gi
durerii determinate
de afecJiunile
musculoscheletale
gi
bolile degenerative
articulare.
In
perioada
post-operatorie,
dupd analgezie
parenterald.
5.
CONTRAINDTCATTT
Nu
se utilize
azd
la
pisicFt.
Nu se utilizeazLla
cd\ele
gestante
sau
in
perioada
de aliptare.
Nu
se
utilizeaz\.la
cdinii
cu vdrsta
mai micd
de
4 luni.
Nu se utilizeazd,in
caz de hipersensibilitate
la substanJa
activd
sau
la oricare
dintre excipienli.
Nu se
utilizeaz6la
cdinii
cu boli cardiace,
hepatice
sau
renale,
in
cantl
posibilitd{ii
apariliei
ulcera{iilor
sau
hemoragiilor
gastrointestinale,
sau
in cazul unei discrazii
sanguine
cunoscute.
6.
REACTII
ADVERSE
in
timpul tratamentului
cu AINS au fost
raportate
urmdtoarele
reactii adverse
frecvente:
vdrsdturi,
scaun
moale
ldiaree,
s6nge
ocult in fecale,
pierderea
apetitului
alimentar
gi
letargie.
CONFIDENTIAL
32t169
t$.r

Citiți documentul complet