Țară: Elveția
Limbă: italiană
Sursă: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ropivacaini hydrochloridum, fentanylum
Sintetica SA
N01AH51
ropivacaini hydrochloridum, fentanylum
soluzione per infusione
ropivacaini hydrochloridum 2 mg ut ropivacaini hydrochloridum monohydricum, fentanylum 2 µg ut fentanyli citras, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.39 mg.
A+
Synthetika
Analgesico stupefacente
zugelassen
1970-01-01
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Ropivacain - Fentanyl Sintetica Ropivacain 1 mg/ml + Fentanyl 2 mcg/ml Sintetica, 100 ml soluzione per infusione Ropivacain 2 mg/ml + Fentanyl 2 mcg/ml Sintetica, 250 ml soluzione per infusione È soggetto alla Legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope Composizione Principi attivi Ropivacaini hydrochloridum ut Ropivacaini hydrochloridum monohydricum, Fentanylum ut Fentanyli citras Sostanze ausiliarie Natrii chloridum, Natrii hydroxidum 0,1 N (per l’aggiustamento del pH), Aqua ad iniectabilia 1 ml di soluzione per infusione contiene 3,39 mg di sodio Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Ropivacain 1 mg/ml - Fentanyl 2 mcg/ml Sintetica 1 ml di soluzione per infusione epidurale contiene 1 mg di ropivacaina cloridrato (sotto forma di ropivacaina cloridrato monoidrato) e 2 μg di fentanyl (sotto forma di fentanyl citrato). 1 sacca da 100 ml contiene 100 mg di ropivacaina cloridrato (sotto forma di ropivacaina cloridrato monoidrato) e 200 μg di fentanyl (sotto forma di fentanyl citrato). Ropivacain 2 mg/ml - Fentanyl 2 mcg/ml Sintetica 1 ml di soluzione per infusione epidurale contiene 2 mg di ropivacaina cloridrato (sotto forma di ropivacaina cloridrato monoidrato) e 2 μg di fentanyl (sotto forma di fentanyl citrato). 1 sacca da 250 ml contiene 500 mg di ropivacaina cloridrato (sotto forma di ropivacaina cloridrato monoidrato) e 500 μg di fentanyl (sotto forma di fentanyl citrato). Indicazioni/possibilità d’impiego Trattamento di dolori acuti in pazienti adulti: - in infusione epidurale continua per l’analgesia postoperatoria - in infusione epidurale continua per l’analgesia durante il parto. Posologia/impiego Fase di prova Le iniezioni intravascolari devono essere evitate per prevenire reazioni di tossicità acuta. Per evitare un’iniezione intravascolare, si raccomanda di procedere con cautela all’aspirazione prima e durante l’iniezione (dose principale). È necessario monitorare continuamente le funzioni vitali del paziente e mantenere il contatto verbale Citiți documentul complet