Rofedex sirop 15 mg/5 ml

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-03-2013

Ingredient activ:

Dextromethorphanum

Disponibil de la:

Biofarm SA, SC

Codul ATC:

R05DA09

INN (nume internaţional):

Dextromethorphanum

Dozare:

15 mg/5 ml

Forma farmaceutică:

sirop

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

Cu reteta

Produs de:

S.C. Biofarm S.A.

Data de autorizare:

2013-01-23

Prospect

                                CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă
observaţi orice reacţie adversǎ
nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
Ce este Rofedex şi pentru ce se utilizează
Înainte să utilizaţi Rofedex
Cum să utilizaţi Rofedex
Reacţii adverse posibile
Cum se păstrează Rofedex
Informaţii suplimentare CE ESTE ROFEDEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rofedex este un antitusiv. Se poate utiliza în tratamentul
simptomatic al tusei neproductive (fără a
include cazurile cu reţinere a secreţiilor în căile respiratorii),
de diverse cauze.
ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ROFEDEX
NU UTILIZAŢI ROFEDEX
-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la bromhidrat de
dextrometorfan sau la oricare dintre
componentele medicamentului;
-dacă aveţi insuficienţă respiratorie;
-dacă aveţi astm bronşic sau afecţiuni inflamatorii ale căilor
respiratorii inferioare;
-dacă alăptaţi.
-dacă luaţi sau aţi luat recent (în urmă cu cel mult 14 zile)
inhibitori de monoaminooxidază (IMAO)
(vezi pct. Utilizarea altor medicamente).
AVEŢI GRIJĂ DEOSEBITĂ CÂND UTILIZAŢI ROFEDEX
-dacă tusea durează mai mult de 4 zile sau este însoţită de
febră, erupţii pe piele, sau dureri de cap,
adresaţi-vă medicului;
-dacă suferiţi de afecţiuni hepatice;
Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienţii cu tuse productivă
deoarece poate favoriza acumularea
secreţiilor traheo-bronşice, prin înlăturarea reflexului de tuse;
Rofedex nu trebuie utilizat concomitent
cu un expectorant (muc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR MEDICAMENTULUI
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rofedex 15 mg/5 ml, sirop
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
5 ml sirop conţin bromhidrat de dextrometorfan 15 mg.
Excipient: zahăr 2625 mg/5 ml sirop
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop
Lichid siropos, limpede, de culoare slab gălbui, cu miros
caracteristic de caise şi gust dulce
Tratamentul simptomatic al tusei neproductive (fără a include
cazurile cu reţinere a secreţiilor în căile
respiratorii), cu origini diverse.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulţi şi adolescenţi _
Doza recomandată este de 15 mg bromhidrat de dextrometorfan (5 ml
sirop) la 4 h sau 30 mg
bromhidrat de dextrometorfan (10 ml sirop) la 6-8 ore. Doza zilnică
maximă este de 120 mg
bromhidrat de dextrometorfan.
_Copii cu vârsta între 6 şi 12 ani _
Doza recomandată este de 7,5 mg bromhidrat de dextrometorfan (2,5 ml
sirop) la 4 ore sau 15 mg
bromhidrat de dextrometorfan (5 ml sirop) la 6-8 h fără a depăşi o
doză zilnică maximă de 60 mg
bromhidrat de dextrometorfan.
La vârstnici sau în caz de insuficienţă hepatică, iniţial, doza
poate fi redusă la jumătate faţa de cea
recomandată adulţilor, apoi poate fi crescută în funcţie de
tolerabilitate şi de necesităţi.
Medicamentul trebuie administrat doar atunci când apare tusea, fără
a depăşi dozele recomandate.
Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă şi să nu
depăşească 5 zile.
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la bromhidrat de dextrometorfan sau la oricare
dintre excipienţi.
Insuficienţă respiratorie.
Astm bronşic sau afecţiuni inflamatorii ale căilor respiratorii
inferioare.
1
Alăptare.
Tratament concomitent sau recent (în urmă cu cel mult 14 zile) cu
inhibitori de monoaminooxidază
(IMAO).
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Dacă după 4 zile de tratament cu Rofedex tusea persistă iar
simptomele bolii includ febră, cefalee,
erupţii cutanate tranzitorii, pacientul trebuie să
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor