RIVA-RANITIDINE 300 TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
10-02-2017
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
RANITIDINE (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
Disponibil de la:
LABORATOIRE RIVA INC.
Codul ATC:
A02BA02
INN (nume internaţional):
RANITIDINE
Dozare:
300MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
RANITIDINE (RANITIDINE HYDROCHLORIDE) 300MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
30/100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0115150001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2020-09-03
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
PR
RIVA-RANITIDINE
Ranitidine Tablets, USP
150 mg and 300 mg
HISTAMINE H
2
-RECEPTOR ANTAGONIST
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
DATE OF REVISION:
February 3, 2017
Blainville, Quebec
J7C 3V4
www.labriva.com
Control No.: 201549
66
_RIVA-RANITIDINE Product Monograph Page 2 of 27 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................. 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.......................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
......................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS........................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................
7
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................
8
OVERDOSAGE
....................................................................................................................
10
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................ 10
STORAGE AND STABILITY
..............................................................................................
12
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................. 12
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
....................................................................................
13
PHARMACEUTICAL
INFORMATION..............................................................................
13
CLINICAL TRIALS
............................................................................................................
Citiți documentul complet
