RISPERDAL CONSTA Poudre pour suspension, à libération prolongée

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Rispéridone

Disponibil de la:

JANSSEN INC

Codul ATC:

N05AX08

INN (nume internaţional):

RISPERIDONE

Dozare:

25MG

Forma farmaceutică:

Poudre pour suspension, à libération prolongée

Compoziție:

Rispéridone 25MG

Calea de administrare:

Intramusculaire

Unități în pachet:

2ML

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124332008; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2004-07-16

Caracteristicilor produsului

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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
RISPERDAL CONSTA

rispéridone poudre pour suspension injectable à libération
prolongée
12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg et 50 mg
Injection intramusculaire
Antipsychotique
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
Date de révision :
18 décembre 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 241839
Marques de commerce utilisées sous licence.
© 2020 Janssen Inc.
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, SYSTÈME IMMUNITAIRE, PEAU
12/2020
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ........... 4
1
INDICATIONS............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..............................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées..............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
...................................... 5
4.3
Administration
...................................................................................................
8
5
SURDOSAGE
..........................................................................................................
16
6
FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..........................................................................................