Rinomaks kids cu gust de zmeură 160 mg/50 mg/1 mg pulbere pentru soluţie orală

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Paracetamolum + Chlorphenaminum + Acid ascorbicum

Disponibil de la:

Î.M. Becor S.R.L.

Codul ATC:

N02BE51

INN (nume internaţional):

Paracetamolum + Chlorphenaminum + Acidum ascorbicum

Dozare:

160 mg/50 mg/1 mg

Forma farmaceutică:

pulbere pentru soluţie orală

Unități în pachet:

N5

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Nika-Pharm SRL, Uzbekistan

Data de autorizare:

2020-07-21

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
RINOMAKS KIDS CU GUST DE ZMEURĂ 160 MG/ 50 MG/ 1 MG, PULBERE PENTRU
SOLUȚIE ORALĂ
PARACETAMOLUM / CLORPHENIRAMINUM/ ACIDUM ASCORBICUM
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din
acest prospect sau indicațiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebați farmacistul dacă aveți nevoie de mai multe informații
sau recomandări.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct.4.
- Dacă după 3-5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai
rău, trebuie să vă adresați unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Rinomaks kids cu gust de zmeură şi pentru ce se
utilizează
2. Ce trebuie să știţi înainte să utilizaţi Rinomaks kids cu
gust de zmeură
3. Cum să utilizaţi Rinomaks kids cu gust de zmeură
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Rinomaks kids cu gust de zmeură
6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE RINOMAKS KIDS CU GUST DE ZMEURĂ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rinomaks kids cu gust de zmeură – pulbere granulară de culoare
roz, cu gust de zmeură, este un
medicament combinat, care conţine câteva substanţe active,
destinate să combată simptomele
infecţiilor respiratorii acute şi gripei: paracetamol, clorfenamină
maleat și acid ascorbic.
Paracetamolul ameliorează durerea şi reduce febra (temperatura
ridicată a corpului), acidul ascorbic
(vitamina C) creşte rezistenţa organismului la infecţii, iar
maleatul de clorfenamină manifestă acţiune
antialergică, înlătură eliminările nazale abundente, lăcrimarea,
mâncărimea ochilor şi nasului.
Rinomaks kids cu

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rinomaks kids cu gust de zmeură 160 mg/ 50 mg/ 1 mg, pulbere pentru
soluție orală
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 plic pulbere pentru soluție orală conține:
Substanțe active: paracetamol 160 mg; acid ascorbic 50 mg;
clorfeniramină maleat 1 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: zahăr; colorant „Carmoisină” ( E
122).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluție orală
Pulbere granulată de culoare roz, cu un miros specific.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al infecțiilor virale respiratorii acute,
inclusiv gripa și răceala la copii cu
vârsta de la 2 ani până la 12 ani, însoțite de febră, frisoane,
cefalee și dureri musculare, dureri în gât,
congestie nazală, lăcrimare, strănut.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
Doza la o priză pentru copii cu vârste cuprinse între 2 - 5 ani
constituie conținutul unui plic, pentru
copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - conținutul a 2
plicuri.
La necesitate, medicamentul se administrează la fiecare 4-6 ore, dar
nu mai mult de 4 plicuri pe
parcursul zilei.
Durata maximă de administrare a medicamentului fără a consulta un
medic este de 3 zile.
Administrarea ulterioară a medicamentului este posibilă numai după
consultarea unui medic.
Mod de administrare
Soluția dizolvată se administrează indiferent de masă, se dizolvă
conținutul plicului în apă fierbinte (ne
clocotită). Cantitatea recomandată de apă pentru dizolvarea
pulberii este de obicei volumul pe care
copilul îl poate consuma la o singura administrare (100-200 ml).
4.3 CONTRAINDICAŢII

hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre
excipienții enumerați la pct. 6.1;

tulburări severe ale funcției hepatice (scorul Child-Pugh ˃9
puncte) și renale;

intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la
glucoză-galactoză sau deficit de sucr