Ribavirin Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-07-2021

Ingredient activ:

Ribavirina

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

J05AB04

INN (nume internaţional):

ribavirin

Grupul Terapeutică:

Antivirali per uso sistemico

Zonă Terapeutică:

Epatite C, cronica

Indicații terapeutice:

Ribavirina Teva è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite C cronica (HCV) negli adulti, nei bambini di 3 anni e oltre e negli adolescenti e deve essere usato solo come parte di un regime di associazione con interferone alfa-2b. La monoterapia con ribavirina non deve essere utilizzata. Non c'è alcuna sicurezza o l'efficacia di informazioni sull'uso di Ribavirina con altre forme di interferone (mi. non alfa-2b). I pazienti Naïve pazienti Adulti Ribavirina Teva è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con tutti i tipi di epatite cronica C, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, con elevata alanina aminotransferasi (ALT), che sono positivi per epatite virale C acido ribonucleico HCV-RNA. Pazienti in età pediatrica (bambini di 3 anni e più e adolescenti) Ribavirina Teva è indicato, in un regime di combinazione con interferone alfa2b, per il trattamento di bambini e adolescenti 3 anni di età e più anziani, che hanno tutti i tipi di epatite cronica C, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per HCV-RNA. Quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita che possono essere irreversibili, in alcuni pazienti. La reversibilità di inibizione della crescita è incerto. La decisione di trattare deve essere fatta caso per caso. Il fallimento di trattamenti precedenti patientsAdult pazienti Ribavirina Teva è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica C che hanno precedentemente risposto (con normalizzazione delle ALT al termine del trattamento) per la monoterapia con interferone alfa ma che abbiano successivamente recidivato.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Ritirato

Data de autorizare:

2009-03-31

Prospect

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIBAVIRINA TEVA 200 MG CAPSULE RIGIDE
ribavirina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ribavirina Teva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ribavirina Teva
3.
Come prendere Ribavirina Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ribavirina Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RIBAVIRINA TEVA E A COSA SERVE
Ribavirina Teva contiene il principio attivo ribavirina. Questo
medicinale blocca la proliferazione del
virus dell’epatite C. Ribavirina Teva non deve essere utilizzato da
solo.
In base al genotipo del virus dell’epatite C che lei ha, il medico
può scegliere di trattarla con
un’associazione di questo medicinale con altri medicinali. Ci
possono essere ulteriori limitazioni al
trattamento se lei è o non è stato trattato in precedenza per
infezione da epatite C cronica. Il medico
raccomanderà la terapia migliore.
L’associazione di Ribavarina Teva e altri medicinali è usata per
trattare pazienti adulti con epatite C
cronica (HCV).
Ribavarina Teva può essere usato in pazienti pediatrici (bambini dai
3 anni in su e adolescenti) mai
trattati in precedenza e senza una malattia epatica severa.
Per i pazienti pediatrici (bambini e adolescenti) che pesano meno di
47 kg è disponibile una
formulazione in solu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ribavirina Teva 200 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula di Ribavirina Teva contiene 200 mg di ribavirina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
Bianca, opaca e impressa con inchiostro blu.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ribavirina Teva è indicato in associazione con altri medicinali per
il trattamento dell’epatite C cronica
(CHC) in soggetti adulti (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
Ribavirina Teva è indicato in associazione con altri medicinali per
il trattamento dell’epatite C cronica
(CHC) in pazienti pediatrici (bambini dai 3 anni in su e adolescenti)
non trattati in precedenza e senza
scompenso epatico (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e seguito da un medico esperto
nella terapia dell’epatite cronica C.
Posologia
Ribavirina Teva deve essere usato in terapia di associazione come
descritto nel paragrafo 4.1.
Fare riferimento al corrispondente Riassunto delle Caratteristiche del
Prodotto (RCP) dei medicinali
usati in associazione con Ribavirina Teva per maggiori informazioni
prescrittive specifiche per tali
prodotti e per ulteriori raccomandazioni relative al dosaggio in co
-
somministrazione con Ribavirina
Teva.
Le capsule di Ribavirina Teva devono essere somministrate per via
orale tutti i giorni, suddivise in due
dosi (mattino e sera) da assumere con i pasti.
_Adulti:_
La dose raccomandata e la durata del trattamento con Ribavirina Teva
dipendono dal peso del paziente
e dal medicinale utilizzato in associazione. Fare riferimento al
corrispondente Riassunto delle
Caratteristiche del Prodotto dei medicinali usati in associazione con
Ribavirina Teva.
Nei casi in cui non sia prevista una raccomandazione posologica
specifica, utilizzare la seguente dose:
peso del paziente: <75 kg = 1.0
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-07-2021
Prospect Prospect spaniolă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-07-2021
Prospect Prospect cehă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-07-2021
Prospect Prospect daneză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-07-2021
Prospect Prospect germană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-07-2021
Prospect Prospect estoniană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-07-2021
Prospect Prospect greacă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-07-2021
Prospect Prospect engleză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-07-2021
Prospect Prospect franceză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-07-2021
Prospect Prospect letonă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-07-2021
Prospect Prospect maghiară 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-07-2021
Prospect Prospect malteză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-07-2021
Prospect Prospect olandeză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-07-2021
Prospect Prospect poloneză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-07-2021
Prospect Prospect portugheză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-07-2021
Prospect Prospect română 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-07-2021
Prospect Prospect slovacă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-07-2021
Prospect Prospect slovenă 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-07-2021
Prospect Prospect suedeză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-07-2021
Prospect Prospect islandeză 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-07-2021
Prospect Prospect croată 09-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-07-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor