Ribavirin BioPartners

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-05-2013

Ingredient activ:

Ribavirin

Disponibil de la:

BioPartners GmbH

Codul ATC:

J05AB04

INN (nume internaţional):

ribavirin

Grupul Terapeutică:

Antivirali għal użu sistemiku

Zonă Terapeutică:

Epatite Ċ, Kronika

Indicații terapeutice:

Ribavirin BioPartners hija indikata għat-trattament ta ' infezzjoni kronika (HCV) epatite-C-virus fl-adulti, tfal tliet snin fl-età u l-eqdem u l-adolexxenti u għandhom jintużaw biss bħala parti mill-dożaġġ tal-kombinazzjoni b ' interferon alfa-2b. Monoterapija b'ribavirin m'għandhiex tintuża. Hemm l-ebda sigurtà jew effikaċja ta ' informazzjoni dwar l-użu ta ' ribavirin ma ' forom oħra ta ' interferon (i. mhux alfa-2b). Naïve patientsAdult patientsRibavirin BioPartners huwa indikat, f'kombinazzjoni ma 'interferon alfa-2b, għall-kura ta' pazjenti adulti bil-tipi kollha ta 'epatite Ċ kronika ħlief-ġenotip 1, li ma ġietx ikkurata qabel, mingħajr dikumpensazzjoni tal-fwied, b'livelli għoljin ta' alanine aminotransferase (ALT), li huma pożittivi għall-epatite C virali tal-aċidu ribonuklejku (HCV-RNA) (ara sezzjoni 4. 4)tat-Tfal tliet snin ta 'età u l-anzjani u l-adolescentsRibavirin BioPartners huwa intenzjonat biex jintuża, f'kors ta 'kombinazzjoni ma' interferon alfa-2b, għall-kura ta 'tfal minn tliet snin jew akbar u adolexxenti, li kollha tipi ta' epatite Ċ kronika ħlief-ġenotip 1, li ma ġietx ikkurata qabel, mingħajr dikumpensazzjoni tal-fwied, u li huma pożittivi għall-HCV-RNA. Meta tiddeċiedi li ma li tipposponi it-trattament sakemm il-ħajja adulta, huwa importanti li wieħed jikkunsidra li l-terapija kombinata indotta-inibizzjoni tat-tkabbir. L-riversibbiltà ta ' inibizzjoni tat-tkabbir huwa inċert. Id-deċiżjoni li l-kura għandha tittieħed fuq bażi ta'każ b'każ (ara sezzjoni 4. Qabel il-kura tal-insuffiċjenza tal-patientsAdult patientsRibavirin BioPartners huwa indikat, f'kombinazzjoni ma 'interferon alfa-2b, għall-kura ta' pazjenti adulti b'epatite C kronika li qabel kienu wrew rispons (bin-normalizzazzjoni ta 'l-ALT fl-aħħar tal-kura) għall-monoterapija ta' interferon alfa, iżda li wara rkadew (ara sezzjoni 5.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Irtirat

Data de autorizare:

2010-04-06

Prospect

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Medicinal product no longer authorised
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
RIBAVIRIN BIOPARTNERS 200 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ribavirin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
−
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
−
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
−
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek.
−
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu Ribavirin BioPartners u għal xiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Ribavirin BioPartners
3.
Kif għandek tieħu Ribavirin BioPartners
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Ribavirin BioPartners
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU RIBAVIRIN BIOPARTNERS U GĦALXHIEX JINTUŻA
Ribavirin BioPartners fih is-sustanza attiva ribavirin. Ribavirin
BioPartners iwaqqaf il-
multiplikazzjoni ta’ ħafna tipi ta’ vajrusis, inkluż il-vajrus
ta’ l-epatite Ċ. Ribavirin BioPartners
m’għandux jintuża mingħajr interferon alfa-2b, jiġifieri
Ribavirin BioPartners m’għandux jintuża
waħdu.
_Pazjenti li ma kienux ikkurati qabel:_
_ _
Il-kombinazzjoni ta’ Ribavirin BioPartners ma’ interferon alfa-2b
tintuża biex jiġu kkurati pazjenti ta’
18-il sena jew aktar li għandhom infezzjoni b’epatite C kronika
(HCV). Għal tfal u adolexxenti li jiżnu
anqas minn 47 kg, teżisti formulazzjoni bħala soluzzjoni.
_Pazjenti adulti li kienu kkurati fil-passat_
:
L-għoti flimkien ta’ Ribavirin BioPartners ma’ interferon alfa-2b
jintuża għall-kura ta’ pazjenti adulti
b’epatite Ċ kronika f’pazjenti li fil-passat irrispondew
għall-kura b’alfa interferon waħdu, iżda li
l-kundizzjoni tagħh
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ribavirin BioPartners 200 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita Ribavirin BioPartners fiha 200 mg ta’
ribavirin.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola miksija b’rita, tonda, bajda u mżaqqa fuq żewġ naħat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ribavirin BioPartners huwa indikat għal trattament ta’ infezzjoni
b’virus (HCV) ta’ epatite Ċ kronika
fl-adulti, fi tfal minn 3 snin ’l fuq u adolexxenti u għandu jkun
użat biss bħala parti minn programm ta’
terapija li jingħata flimkien ma’ interferon alfa-2b. Monoterapija
b’Ribavirin m’għandhiex tintuża.
M’hemmx informazzjoni dwar is-sigurtà jew l-effikaċja meta
jintuża Ribavirin ma’ xorta oħra ta’
interferon (i.e. mhux alfa-2b).
Pazjenti inkonsapevoli
_Pazjenti adulti: _
Ribavirin BioPartners huwa indikat għall-użu, flimkien ma’
interferon alfa-2b, għal
trattament f’pazjenti adulti bit-tipi kollha ta’ epatite Ċ
kronika ħlief ġenotip 1, li ma kienux ikkurati
qabel, mingħajr fwied mhux kompensat, b’alanine aminotransferase
(ALT) għoli, li huma pożittivi
għal ribonucleic acid virali HCV-RN) ta’ epatite Ċ (ara sezzjoni
4.4).
_Tfal minn 3 snin ‘l fuq u adoloxxenti_
: Ribavirin BioPartners huwa intenzjonat biex jintuża, fi
programm ta’ terapija kkombinat ma’ interferon alfa2b, għal
trattament fi tfal minn 3 snin ’il fuq u
adolexxenti, li għandhom it-tipi kollha ta’ epatite Ċ kronika
ħlief ġenotip 1, li ma kienux ikkurati
qabel, mingħajr fwied mhux kompensat, u li huma pożittivi għal
HCV-RNA.
Meta tkun qed tittieħed id-deċiżjoni biex il-kura tiġi differita
sakemm isiru adulti, huwa importanti li
jkun ikkonsidrat il-fatt li l-kura kombinata ikkawżat inibizzjoni
tat-tkabbir. Mhux ċert jekk din l-
inibizzjoni ta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-05-2013
Prospect Prospect cehă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-05-2013
Prospect Prospect daneză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-05-2013
Prospect Prospect germană 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-05-2013
Prospect Prospect estoniană 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-05-2013
Prospect Prospect greacă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-05-2013
Prospect Prospect engleză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-05-2013
Prospect Prospect franceză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-05-2013
Prospect Prospect italiană 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-05-2013
Prospect Prospect letonă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-05-2013
Prospect Prospect maghiară 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-05-2013
Prospect Prospect olandeză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-05-2013
Prospect Prospect poloneză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-05-2013
Prospect Prospect portugheză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-05-2013
Prospect Prospect română 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-05-2013
Prospect Prospect slovacă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-05-2013
Prospect Prospect slovenă 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-05-2013
Prospect Prospect suedeză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-05-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-05-2013
Prospect Prospect islandeză 06-05-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-05-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor