Repaglinide Krka

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-12-2022

Ingredient activ:

repaglinide

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

A10BX02

INN (nume internaţional):

repaglinide

Grupul Terapeutică:

Farmaci usati nel diabete

Zonă Terapeutică:

Diabete mellito, tipo 2

Indicații terapeutice:

La repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (NIDDM)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2009-11-03

Prospect

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG COMPRESSE
REPAGLINIDE KRKA 1 MG COMPRESSE
REPAGLINIDE KRKA 2 MG COMPRESSE
repaglinide
LEGGA
ATTENTAMENTE
QUESTO
FOGLIO
PRIMA
DI
PRENDERE
QUESTO
MEDICINALE
PERCHÉ
CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei.
Non lo dia ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Repaglinide Krka e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Repaglinide Krka
3.
Come prendere Repaglinide Krka
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Repaglinide Krka
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È REPAGLINIDE KRKA E A CHE COSA SERVE
Repaglinide Krka è un medicinale per il trattamento antidiabetico
orale contenente repaglinide che aiuta
il pancreas a produrre una maggiore quantità di insulina e così a
ridurre il livello di zucchero nel
sangue.
IL DIABETE TIPO 2 è una malattia in cui il pancreas non produce
sufficiente insulina per controllare il
livello di zucchero nel sangue o in cui l’organismo non risponde in
maniera normale all’insulina che
produce.
Repaglinide Krka è usato per controllare il diabete tipo 2 negli
adulti in aggiunta alla dieta e
all'esercizio fisico: il trattamento di solito viene iniziato quando
la dieta, l'attività fisica e la riduzione di
peso non sono sufficienti, da soli, a controllare (o ridurre) i
livelli di zucchero nel sangue.
Repaglinide Krka può
essere somministrato anche
in associazione
con
la metformina, un altro
medicinale per il diabete.
Repaglinide Krka ha mostrato di ridurre i livelli di zuc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Repaglinide Krka 0,5 mg compresse
Repaglinide Krka 1 mg compresse
Repaglinide Krka 2 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Repaglinide Krka 0,5 mg compresse_
Ogni compressa contiene 0,5 mg di repaglinide.
_Repaglinide Krka 1 mg compresse_
Ogni compressa contiene 1 mg di repaglinide.
_Repaglinide Krka 2 mg compresse_
Ogni compressa contiene 2 mg di repaglinide.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
_Repaglinide Krka 0,5 mg compresse_
Le compresse sono di colore bianco, rotonde, biconvesse con i bordi
smussati.
_Repaglinide Krka 1 mg compresse_
Le compresse sono di colore giallo-marrone chiaro, rotonde, biconvesse
con i bordi smussati e
possibili macchie più scure.
_Repaglinide Krka 2 mg compresse_
Le compresse sono di colore rosa marmorizzato, rotonde, biconvesse con
i bordi smussati e possibili
macchie più scure.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La repaglinide è indicata per gli adulti con diabete mellito tipo 2
la cui iperglicemia non può essere
controllata in maniera soddisfacente tramite dieta ed esercizio
fisico. La repaglinide è indicata anche in
combinazione con metformina negli adulti con diabete mellito tipo 2
che non sono controllati in
maniera soddisfacente con la sola metformina.
Il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e
all'esercizio fisico per ridurre i livelli di
glicemia correlati ai pasti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La repaglinide va somministrata prima dei pasti e va dosata
individualmente al fine di ottimizzare il
controllo della glicemia. Il medico deve controllare periodicamente la
glicemia per stabilire la dose
minima efficace per il singolo paziente, in aggiunta al normale
automonitoraggio domiciliare della
glicemia e/o della glicosuria effettuato dal paziente stesso. Per
controllare la risposta terapeutica possono
essere utilizzati anche i livelli di emoglobi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-11-2009
Prospect Prospect spaniolă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-11-2009
Prospect Prospect cehă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-11-2009
Prospect Prospect daneză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-11-2009
Prospect Prospect germană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-11-2009
Prospect Prospect estoniană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-11-2009
Prospect Prospect greacă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-11-2009
Prospect Prospect engleză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-11-2009
Prospect Prospect franceză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-11-2009
Prospect Prospect letonă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-11-2009
Prospect Prospect lituaniană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-11-2009
Prospect Prospect maghiară 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-11-2009
Prospect Prospect malteză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-11-2009
Prospect Prospect olandeză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-11-2009
Prospect Prospect poloneză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-11-2009
Prospect Prospect portugheză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-11-2009
Prospect Prospect română 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-11-2009
Prospect Prospect slovacă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-11-2009
Prospect Prospect slovenă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-11-2009
Prospect Prospect finlandeză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-11-2009
Prospect Prospect suedeză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-11-2009
Prospect Prospect norvegiană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-12-2022
Prospect Prospect islandeză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-12-2022
Prospect Prospect croată 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-12-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor