Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Dextranum + Natrii chloridum
Infusia SAI
B05AA05
Dextranum + Natrii chloridum
solutie perfuzabila
N1
Cu reteta
Infusia SAI
2013-03-20
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE REOPOLIGLUCIN SOLUŢIE PERFUZABILĂ NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: 200 ML NR 19174 DIN 20.03.2013 400 ML NR 19175 DIN 20.03.2013 DENUMIREA COMERCIALĂ Reopoliglucin DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Dextranum COMPOZIŢIA PREPARATULUI 100 ml soluţie conţine: _substanţa activă:_ dextran-40 – 10 g, clorură de sodiu – 0,9 g; _excipienți:_ apă pentru injecţii. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie perfuzabilă GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Substituenţi de plasmă şi soluţii perfuzabile. B05AA05 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Reopoliglucin - substituent de plasmă care reprezintă soluţie coloidală de dextran (polimer al glucozei), acțiunea farmacologică a căruia se datorează îmbunătățirii proprietăților reologice ale sîngelui, micșorării vîscozității, restabilirii microcirculației, evitării și înlăturării agregării elementelor figurate, normalizării circulației arteriale și venoase. La administrarea rapidă a Reopoliglucinei, volumul plasmei poate crește cu pînă la dubla cantitate administrată de preparat, deoarece fiecare 10 ml de Reopoliglucin favorizează repartizarea a 20-25 ml de lichid din țesuturi în patul vascular. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ Perioada de înjumătățire alcătuiește 6 ore. Se elimină, preponderent, renal: în primele 6 ore – aproximativ 60%, timp de 24 ore – 70%. Cantitatea rămasă nimerește în sistemul reticulo- endotelial și ficat, unde este transformată de către alfa-glucozidază în glucoză, care nu are rol trofic. INDICAŢII TERAPEUTICE - profilactica și tratamentul șocului hipovolemic și distributiv; - am Citiți documentul complet