Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Olainfarm SA
J05AC02
Rimantadinum
100 mg
capsule
N10; N10x3
Fara reteta
2011-12-28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR REMANTADIN 100 MG CAPSULE _Rimantadină_ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă starea dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează timp de 3 zile, se va consulta medicul. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Remantadin şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Remantadin 3. Cum să utilizaţi Remantadin 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Remantadin 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE REMANTADIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanța activa a Rimantadin este clorhidratul de rimantadină (numit în continuare rimantadină) - un remediu antiviral. Este eficient împotriva virusurilor gripale A; acțiunea rimantadinei împotriva virusurilor gripale A este nesemnificativă sau absentă. În caz de boală Remantadin reduce durata și severitatea acesteia la adulți și copii. Remantadin, de asemenea, este eficient împotriva flavivirusurilor - agenții cauzali ai encefalitei. Remantadin este utilizat pentru tratamentul precoce al bolilor cauzate de virusurile gripale de tip A, prevenția acestora la adulți și copii cu vârsta Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Remantadin 100 mg capsule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Substanța activă este rimantadina. O capsulă conţine clorhidrat de rimantadină 100 mg. Excipienți cu efect cunoscut: Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 148,7 mg. Fiecare capsulă conține colorant Sunset Yellow (E110). Pentru lista tuturor excipienților vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule gelatinoase tari, nr. 0, cu corpul și capacul de culoare albă. _Aspectul conținutului capsulei_: pulbere de culoare oranj, cu nuanță de la roz-pal până la brun-deschis, cu incluziuni de culoare albă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul gripei de tip A în fazele incipiente ale maladiei la adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani. Profilaxia gripei de tip A în perioada epidemică la adulţi şi copii cu vârsta peste 10 ani. Profilaxia encefalitei de căpuşe la adulţi. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Este necesar de a iniţia administrarea medicamentului imediat după apariţia primelor simptome de gripă. Efectul terapeutic este mai pronunțat în primele 48 ore după apariția manifestărilor bolii. _ _ _Doze _ _ADULŢI _ _Tratamentul gripei _ În prima zi de boală se administrează câte 100 mg de 3 ori pe zi, în a 2-a şi a 3-a zi – câte 100 mg de 2 ori pe zi, în ziua a 4-a şi a 5-a – câte 100 mg 1 dată pe zi. În prima zi de îmbolnăvire este posibilă administrarea a 300 mg 1 dată pe zi. _Pacienţilor vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) _se indică 100 mg 1 dată pe zi. _Pacienţilor cu insuficienţă hepatică_ - 100 mg Citiți documentul complet