Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Hydroxyethylamylum (A 200/0,5)
Novofarm-Biosintez SRL
B05AA07
Hydroxyethylamylum (HES 200/0,5)
60 mg/ml
solutie perfuzabila
N1
Cu reteta
Novofarm-Biosintez SRL
2012-10-23
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE REFORDEZ - NOVOFARM SOLUŢIE PERFUZABILĂ NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: 60 MG/ML 200 ML - NR. 18355 DIN 23.10.2012 60 MG/ML 400 ML - NR. 18356 DIN 23.10.2012 DENUMIREA COMERCIALĂ Refordez-Novofarm DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Hydroxyethylamylum COMPOZIŢIA 1000 ml soluţie perfuzabilă conţine: _substanţe active:_ hidroxietilamidon 200/0,5 – 60 g; _excipienţi:_ clorură de sodiu, apă pentru injecţii. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie perfuzabilă. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent, incolor sau uşor opalescent. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Substituent plasmatic, B05AA07. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Refordez-Novofarm – soluţie 6% de hidroxietilamidon în soluţie clorură de sodiu 0,9%. Preparatul măreşte presiunea coloido-osmotică a sângelui şi presiunea venoasă centrală, ameliorează hemodinamica, proprietăţile reologice ale sângelui, activitatea cardiacă, reduce hematocritul şi viscozitatea sângelui. Datorită efectului de restabilire a volumului sanguin, care se menţine timp relativ îndelungat (circa 6 ore), precum şi proprietăţilor sale reologice, preparatul este util atât pentru substituirea volumului sanguin, cât şi pentru hemodiluţie. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ Refordez-Novofarm se elimină pe cale renală. După administrarea în doză de 500 ml până la 50% preparat se elimină cu urina timp de 24 ore. În funcţie de viteza administrării şi doză, timpul de înjumătăţire constituie 5-7 ore. Hidroxietilamidonul se depune temporar în ţesuturi (preponderent în sistemul reticuloendoteli Citiți documentul complet