RECOFLUID

Țară: Italia

Limbă: italiană

Sursă: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredient activ:

Carbocisteina

Disponibil de la:

RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

Codul ATC:

R05CB03

INN (nume internaţional):

Carbocisteina

Unități în pachet:

" 750 MG/15 ML SCIROPPO " FLACONE 150 ML

Clasă:

N

Zonă Terapeutică:

Carbocisteina

Rezumat produs:

036295018 - 750 MG/15 ML SCIROPPO FLACONE 150 ML - Autorizzato

Statutul autorizaţiei:

Autorizzato

Prospect

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RECOFLUID 750 MG/15 ML SCIROPPO
carbocisteina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo
14 giorni.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Recofluid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Recofluid
3.
Come prendere Recofluid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Recofluid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RECOFLUID E A COSA SERVE
Recofluid
_ _
è uno
_ _
sciroppo che contiene il principio attivo carbocisteina appartenente
al gruppo di
medicinali mucolitici che agiscono fluidificando il muco nelle vie
respiratorie e ne facilitano
l’eliminazione.
Recofluid si usa per trattare le malattie respiratorie acute
caratterizzate dalla presenza di catarro
denso e vischioso.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio
dopoun periodo massimo di
trattamento di trattamento di 14 giorni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE RECOFLUID
NON PRENDA RECOFLUID
-
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
-
se ha una lesione nella parete interna dello stomaco e
dell’intestino (ulcera gastroduodenale);
-
se è in gravidanza e sta allattando con latte materno (vedere
“Gravidanza e allattamento”).
È opportuno che consulti il medico anche nei casi in cui tali
disturbi si fossero manifestati in passato.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI

Caracteristicilor produsului

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Recofluid 750 mg/15 ml sciroppo 2 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 ml di sciroppo contengono 5 g di carbocisteina
Eccipienti con effetti noti:
metil p-idrossibenzoato e sorbitolo 70%
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3 FORMA FARMACEUTICA
Sciroppo.
4 INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da
ipersecrezione densa e vischiosa (catarro).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
2-3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e
l’altra (1 cucchiaio da tavola
corrisponde a 15 ml = 750 mg).
La durata massima raccomandata del trattamento è fino a
14 giorni.
Il trattamento per periodi più prolungati può essere effettuato,
secondo giudizio del medico.
L’uso del prodotto è riservato agli adulti.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Ulcera gastroduodenale.
Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).
4.4
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
L’aumento dell’espettorato, che può osservarsi fin dai primi
giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni
patologiche, si attenua rapidamente.
In caso di manifestazioni di ipersensibilità occorre interrompere il
trattamento.
Sanguinamento gastrointestinale
Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso
di carbocisteina. Si raccomanda cautela
negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o
nei pazienti che assumono farmaci
1
Documento reso disponibile da AIFA il 18/01/2023
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_all'immissione in commercio (o tit