REANUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Prospect Prospect (PIL)
30-01-2024

Ingredient activ:

isoleucine 3; leucine 4; lysine 3; méthionine 2; thréonine 2; valine 3; arginine 3; histidine 1; alanine 6; glycine 2; acide aspartique 2; acide glutamique 4; proline 4; sérine 4; phénylalanine 4; L-tryptophane 0; hydroxyde de sodium 1; chlorure de sodium 0; acétate de sodium trihydraté 0; acétate de potassium 3; acétate de magnésium tétrahydraté 0; chlorure de calcium dihydraté 0; glucose anhydre 144 g sous forme de : glucose monohydraté 158; phosphate monosodique dihydraté 2; acétate de zinc dihydraté 7; triglycérides à chaîne moyenne 20 g; huile de soja raffinée 16 g; triglycérides d'acides oméga-3 4 g

Disponibil de la:

B BRAUN MELSUNGEN AG

Codul ATC:

B05BA10.

INN (nume internaţional):

isoleucine 3; leucine 4; lysine 3; méthionine 2; thréonine 2; valine 3; arginine 3; histidine 1; alanine 6; glycine 2; acide aspartique 2; acide glutamique 4; proline 4; sérine 4; phénylalanine 4; L-tryptophane 0; hydroxyde de sodium 1; chlorure de sodium 0; acétate de sodium trihydraté 0; acétate de potassium 3; acétate de magnésium tétrahydraté 0; chlorure de calcium dihydraté 0; glucose anhydre 144 g sous forme de : glucose monohydraté 158; phosphate monosodique dihydraté 2; acétate de zinc dihydraté 7; triglycérides à chaîne moyenne 20 g; huile de soja raffinée 16 g; triglycérides d'acides oméga-3 4 g

Dozare:

3,284 g

Forma farmaceutică:

émulsion

Compoziție:

pour 1000 ml d'émulsion après mélange > isoleucine 3,284 g > leucine 4,384 g > lysine 3,186 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 3,98 g > méthionine 2,736 g > thréonine 2,54 g > valine 3,604 g > arginine 3,78 g > histidine 1,753 g sous forme de : chlorhydrate d'histidine monohydraté 2,368 g > alanine 6,792 g > glycine 2,312 g > acide aspartique 2,1 g > acide glutamique 4,908 g > proline 4,76 g > sérine 4,2 g > phénylalanine 4,916 g > L-tryptophane 0,8 g > hydroxyde de sodium 1,171 g > chlorure de sodium 0,378 g > acétate de sodium trihydraté 0,25 g > acétate de potassium 3,689 g > acétate de magnésium tétrahydraté 0,91 g > chlorure de calcium dihydraté 0,623 g > glucose anhydre 144 g sous forme de : glucose monohydraté 158,4 g > phosphate monosodique dihydraté 2,496 g > acétate de zinc dihydraté 7,024 g > triglycérides à chaîne moyenne 20 g > huile de soja raffinée 16 g > triglycérides d'acides oméga-3 4 g

Unități în pachet:

5 poche(s) en polypropylène SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène copolyester-éther suremballée(s)/surpochée(s) à 3 compartiments de 625 mL (250 mL de solution d’acides aminés + 125 mL d’émulsion lipidique + 250 mL de solution de glucose)

Tip de prescriptie medicala:

liste I

Zonă Terapeutică:

solutions pour nutrition parentérale

Indicații terapeutice:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Solutions pour nutrition parentérale, associations -B05BA10REANUTRIFLEX OMEGA E contient des liquides et des substances appelées acides aminés, électrolytes et acides gras, qui sont essentiels pour permettre à l’organisme de se développer et de se rétablir. Le produit contient également des calories sous la forme de glucides et de lipides.REANUTRIFLEX OMEGA E est administrée à des adultes, à des adolescents et à des enfants âgés de plus de 2 ans.REANUTRIFLEX OMEGA E vous est administré lorsque vous êtes dans l’incapacité de vous alimenter normalement. Ce peut être le cas dans de nombreuses situations, par exemple lorsque vous récupérez d’une intervention chirurgicale, de blessures ou de brûlures ou lorsque vous ne pouvez pas absorber les aliments par l’intermédiaire de votre estomac et de vos intestins.

Rezumat produs:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statutul autorizaţiei:

Valide

Data de autorizare:

2017-08-23

Prospect

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/01/2024
Dénomination du médicament
REANUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion
Acides aminés, Glucose, Lipides, Electrolytes
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que REANUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
REANUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour
perfusion ?
3. Comment utiliser REANUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver REANUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE REANUTRIFLEX OMEGA E ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Solutions pour nutrition
parentérale, associations -B05BA10
REANUTRIFLEX OMEGA E contient des liquides et des substances appelées
acides aminés, électrolytes
et acides gras, qui sont essentiels pour permettre à l’organisme de
se développer et de se rétablir. Le
produit contient également des calories sous la forme de glucides et
de lipides.
REANUTRIFLEX OMEGA E est administrée à des adultes, à des
adolescents et à des enfants âgés de
plus de 2 ans.
REANUTRIFLEX OMEGA E vous est administré lorsque vous 
                                
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Caracteristicilor produsului

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
REANUTRIFLEX OMEGA E, émulsion pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
L’émulsion pour perfusion intraveineuse prête à l’emploi
contient, après mélange du contenu des
différents compartiments :
Compartiment supérieur
(solution de glucose)
Dans 1 000
mL
Poche de
625 mL
Poche de 1
250 mL
Poche de
1 875 mL
Glucose monohydraté
158,4 g
99,00 g
198,0 g
297,0 g
équivalent glucose
144,0 g
90,00 g
180,0 g
270,0 g
Phosphate monosodique dihydraté
2,496 g
1,560 g
3,120 g
4,680 g
Acétate de zinc dihydraté
7,024 mg
4,390 mg
8,780 mg
13,17 mg
Compartiment central
(émulsion lipidique)
Dans 1 000
mL
Poche de
625 mL
Poche de 1
250 mL
Poche de
1 875 mL
Triglycérides à chaîne moyenne
20,00 g
12,50 g
25,00 g
37,50 g
Huile de soja raffinée
16,00 g
10,00 g
20,00 g
30,00 g
Triglycérides d’acides gras oméga
3
4,000 g
2,500 g
5,000 g
7,500 g
Compartiment inférieur
(solution d’acides aminés)
Dans 1 000
mL
Poche de
625 mL
Poche de 1
250 mL
Poche de
1 875 mL
Isoleucine
3,284 g
2,053 g
4,105 g
6,158 g
Leucine
4,384 g
2,740 g
5,480 g
8,220 g
Chlorhydrate de lysine
3,980 g
2,488 g
4,975 g
7,463 g
équivalent lysine
3,186 g
1,991 g
3,982 g
5,973 g
Méthionine
2,736 g
1,710 g
3,420 g
5,130 g
Phénylalanine
4,916 g
3,073 g
6,145 g
9,218 g
Thréonine
2,540 g
1,588 g
3,175 g
4,763 g
Tryptophane
0,800 g
0,500 g
1,000 g
1,500 g
Valine
3,604 g
2,253 g
4,505 g
6,758 g
Arginine
3,780 g
2,363 g
4,725 g
7,088 g
Chlorhydrate d’histidine
monohydraté
2,368 g
1,480 g
2,960 g
4,440 g
équivalent histidine
1,753 g
1,095 g
2,191 g
3,286 g
Alanine
6,792 g
4,245 g
8,490 g
12,73 g
Acide aspartique
2,100 g
1,313 g
2,625 g
3,938 g
Acide glutamique
4,908 g
3,068 g
6,135 g
9,203 g
Glycine
2,312 g
1,445 g
2,890 g
4,335 g
Proline
4,760 g
2,975 g
5,950 g
8,925 g
Sérine
4,200 g
2,625 g
5,250 g
7,875 g
Hydroxyde de sodium
1,171 g
0,732 g
1,464 g
2,196 g
Chlorure de sodium
0,378 g
0,237 g
0,473 g
0,710 g
Acétate de sod
                                
                                Citiți documentul complet